Anwendungsbereich - COMINOX SterilClave 18 Bedienungs- Und Wartungsanleitung

ANWENDUNGSBEREICH

Der Sterilisator und seine Komponenten dürfen nur für die im Folgenden beschriebenen
Zwecke verwendet werden.
Die bestimmungsgemäße Verwendung des Sterilisators ist die
von AUTOKLAVIERBAREN CHIRURGISCHEN, DIAGNOSTISCHEN
zum Beispiel SCHEREN, SKALPELLE, MULL, GEWEBE usw.
Das Sterilisiergut kann aus unterschiedlichen Materialien bestehen: rostfreies Metall, Glas,
Gummi, Kunststoff, Baumwolle, Textilgewebe usw.
Vergewissern Sie sich, dass die Temperaturbeständigkeit des Sterilisiergutes über
!
der Temperatur des eingestellten Sterilisationszyklus liegt.
Beachten Sie die vorgeschriebenen Verwendungsbedingungen; COMINOX
garantiert für die Maximaltemperatur in der Kammer 09 folgenden Wert:
PROGRAMMIERTE STERILISIERUNGSTEMPERATUR -0 °C/+4 °C (Wie vorausgesehen
nach EN 13060).
Nach EN 13060 wird das Sterilisiergut je nach seiner Beschaffenheit in verschiedene Arten
unterteilt: massive Instrumente (z. B. Skalpelle), Hohlkörper des Typs A oder B (z. B.
chirurgische Absaugkanülen) und poröse Materialien (z. B. Gewebe und Mull). Diese
Unterscheidung ist maßgeblich für die Auswahl des entsprechenden Sterilisationszyklus
(siehe Tabelle Zyklen/Sterilisiergut).
Halten Sie sich immer genau an die Sterilisationshinweise und -empfehlungen der Hersteller
der zu sterilisierenden Produkte.
Beachten Sie die
Die zu sterilisierenden Instrumente oder Gewebe MÜSSEN zuvor gründlich
!
gewaschen, mit klarem Wasser ohne Zusätze abgespült und anschließend
getrocknet werden; auch das Gestell für das Sterilisiergut muss ganz trocken sein.
Zyklen/Sterilisiergut).
Benutzen Sie zum Beladen immer das von COMINOX mitgelieferte Gestellsystem (siehe
Vorbereitung des Sterilisiergutes); bei Verwendung anderer als der mitgelieferten
Standardgestelle können die in der Typenprüfung getesteten Leistungsmerkmale
hinsichtlich Dampfdurchdringung und Trocknung nicht garantiert werden.
Befolgen Sie die Hinweise zur korrekten Verpackung und verwenden Sie ausschließlich
Verpackungsmaterialien, die der Norm EN 868 entsprechen.
Der Sterilisator darf NICHT in Räumen betrieben oder installiert werden, in denen
!
Gase oder explosive flüchtige Stoffe auftreten können.
Für jeden Zyklus Sterilisation, Einführen einen chemischen Prozesse Indikator mit
!
der Ladung oder in jeder Packung. Es überprüft, ob der Prozess der Sterilisation
durch Drehen Farbwerten, wenn die Sterilisation Variablen erreicht werden,
insbesondere in Bezug auf Zeit, Temperatur und Sättigung von Dampf.
Am Ende des Zyklus, ob der chemischen Prozess Indikatoren zur Überwachung
der Leistung des fairen Bedingungen in der Kammer 09 Sterilisation.
STERILISATION
oder MEDIZINISCHEN INSTRUMENTEN
Angaben zum Höchstgewicht der Charge (siehe
Einleitung
Tabelle
11