Integra CUSA Clarity C7601 Bedienungsanleitung Seite 39

Cómo deshacerse de la llave dinamométrica
La llave dinamométrica CUSA Clarity debe eliminarse
de conformidad con los protocolos hospitalarios de las
normativas regionales.
Montaje de la punta haciendo uso de la
llave dinamométrica desechable
Consulte el manual del operador del sistema aspirador
quirúrgico ultrasónico CUSA Clarity y las instrucciones
de uso de la punta específica para conocer todas las
instrucciones sobre cómo montar y desmontar el
dispositivo de mano.
Para este procedimiento, utilice la base de apriete
esterilizable CUSA Clarity.
1. Enrosque una punta al cuerpo de conexión del
dispositivo de mano girando la punta con los dedos
en el sentido de las agujas del reloj hasta que esté
apretada.
Coloque la base de apriete en una superficie plana o en
un lugar específico de la bandeja de esterilización.
ADVERTENCIA
Antes de usarla, esterilice la base de apriete de la
bandeja de esterilización con el dispositivo de mano.
2. Coloque el dispositivo de mano en la base de
apriete tal y como se muestra y compruebe que los
dos lados planos de metal encajan perfectamente
en la ranura de metal situada en el extremo de la
base.
3. Sujete el dispositivo de mano en la base y coloque
la llave dinamométrica proporcionada (el lado de
color hacia el dispositivo de mano) sobre la punta.
PRECAUCIÓN
Para evitar daños en el producto, utilice siempre la base
de apriete para sujetar el dispositivo de mano mientras
usa la llave dinamométrica para apretar o aflojar la
punta. Evite sobretorquear la punta.
4. Gire la llave dinamométrica en el sentido de las
agujas del reloj hasta que haga clic dos veces.
NOTA:
Mantenga la llave dinamométrica y la base en el área
estéril por si necesita cambiar una punta durante el
procedimiento.
5. Retire la llave de la punta.
6. Retire el dispositivo de mano de la base de apriete.
Finalización del montaje del dispositivo
de mano
Consulte el manual del operador del sistema aspirador
quirúrgico ultrasónico CUSA Clarity para conocer las
instrucciones sobre cómo adaptar el dispositivo cónico,
el conducto y el tubo al dispositivo de mano.
Revelación de información del producto
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION ("INTEGRA")
HA PRESTADO LA ATENCIÓN LÓGICA A LA SELECCIÓN
DE MATERIALES Y A LA MANO DE OBRA DE ESTOS
PRODUCTOS. INTEGRA EXCLUYE TODAS LAS
GARANTÍAS, SEAN EXPLÍCITAS O IMPLÍCITAS,
INCLUIDAS, ENTRE OTRAS, TODA GARANTÍA
IMPLÍCITA DE COMERCIALIDAD O ADECUACIÓN
PARA UN FIN DETERMINADO. INTEGRA NO SERÁ
RESPONSABLE DE NINGUNA PÉRDIDA, DAÑO
O GASTO INCIDENTALES O EMERGENTES QUE
SURJAN COMO CONSECUENCIA DEL USO DE ESTOS
PRODUCTOS. INTEGRA NO ASUME NI AUTORIZA
A NINGUNA OTRA PERSONA A ASUMIR NINGUNA
RESPONSABILIDAD DE CUALQUIER OTRO TIPO O
ADICIONAL EN RELACIÓN CON ESTOS PRODUCTOS.
PRECAUCIÓN
Las leyes federales (EE. UU.) limitan la venta de este
instrumento a un médico o por prescripción médica.
La esterilidad está garantizada a menos que el paquete
esté abierto o dañado.
0086
Fabricante
Integra LifeSciences (Ireland) Limited
IDA Business & Technology Park
Sragh
Tullamore
County Offaly
Irlanda
EE.UU. y Canadá: (800) 997-4868
Fuera de EE. UU. (609) 9365400
Montado en: Estados Unidos
www.integralife.com
Patente estadounidense 6,499,358
Integra, el logotipo de Integra y CUSA son marcas comerciales
registradas de Integra LifeSciences Corporation o de sus filiales
en EE. UU. y en otros países.
©2018 Integra LifeSciences Corporation. Todos los derechos
reservados. 92905544 Rev B 10/18 0924415-5
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