Contre-Indications; Avertissements - CefarCompex CEFAR PERISTIM PRO Gebrauchsanweisung

Pour une utilisation externe avec des électrodes de surface

3.1. CONTRE-INDICATIONS

• Dispositifs électroniques implantés. Ne pas utiliser le dispositif chez les patients porteur d'un stimulateur car-
diaque, d'un défibrillateur implanté ou de tout autre dispositif électronique implanté, sous peine de provoquer un
choc électrique, des brûlures, des interférences électriques, voire le décès du patient.
• TENS pour des douleurs non diagnostiquées. Ne pas utiliser le dispositif pour pratiquer la TENS chez les patients
dont les syndromes algiques n'ont pas été précisément diagnostiqués.

3.2. AVERTISSEMENTS

• Consulter un médecin. Consulter le médecin du patient avant d'utiliser le dispositif car le dispositif peut engendrer
des perturbations du rythme cardiaque létales chez certaines personnes sensibles.
• État de la peau. Appliquer la stimulation uniquement sur une peau normale, intacte, propre et saine.
• Effets à long terme. On ignore encore les effets à long terme de l'électrostimulation chronique.
• Emplacement de la stimulation. Stimulation sur le cou ou la bouche. Ne pas appliquer de stimulation sur le cou (en
particulier sur le sinus carotidien) ou sur la bouche du patient car cela pourrait provoquer des spasmes musculaires
sévères engendrant la fermeture des voies aériennes, des difficultés respiratoires ou des effets indésirables sur le
rythme cardiaque ou la pression artérielle.
• Stimulation sur le torse. Ne pas appliquer de stimulation sur le torse du patient car le passage d'un courant élec-
trique dans la poitrine peut provoquer des perturbations du rythme cardiaque potentiellement mortelles.
• Stimulation crânienne. Les effets de la stimulation sur le cerveau étant inconnus, la stimulation ne doit pas être
appliquée sur la tête et les électrodes ne doivent pas être placées de part et d'autre de la tête.
• Stimulation sur peau abîmée. Ne pas appliquer de stimulation sur une plaie ouverte, un érythème ou des éruptions
cutanées, ni sur des zones gonflées, rouges, infectées ou présentant une inflammation (par ex. phlébite, throm-
bophlébite, varices).
• Stimulation à proximité de lésions cancéreuses. Ne pas appliquer de stimulation sur ou à proximité de lésions
cancéreuses.
• Stimulation sur les yeux. Ne pas appliquer de stimulation directement sur les yeux.
• Environnement. Équipement de surveillance électronique. Ne pas appliquer de stimulation en présence d'un
équipement de surveillance électronique (par ex. moniteurs cardiaques, alarmes d'ECG) car il risquerait de ne pas
fonctionner correctement pendant l'utilisation du dispositif de stimulation électrique.
• Bain ou douche. Ne pas appliquer de stimulation quand le patient est dans son bain ou sous la douche. Ne pas
appliquer de stimulation dans une atmosphère humide dépassant 75 % d'humidité relative.
• Sommeil. Ne pas appliquer de stimulation quand le patient dort.
• Conduite ou fonctionnement de machines. Ne pas appliquer de stimulation lorsque le patient conduit, fait fonc-
tionner des machines ou pratique une quelconque activité au cours de laquelle une stimulation électrique ou une
contraction musculaire involontaire risquerait de blesser le patient.
• Équipement électrochirurgical ou défibrillateurs. Débrancher les électrodes de stimulation avant d'utiliser un équi-
pement électrochirurgical ou des défibrillateurs, sous peine de provoquer des brûlures cutanées sous les électrodes
et de détruire le dispositif.
• Imagerie par résonance magnétique. Ne pas porter les électrodes ou le dispositif au cours d'un examen d'IRM
(imagerie par résonance magnétique) car la machine d'IRM peut faire surchauffer les parties métalliques et provo-
quer des brûlures cutanées au niveau des électrodes.
• Environnement inflammable ou explosif. Ne pas utiliser le dispositif dans des endroits où existe un risque d'incen-
die ou d'explosion, tels que les environnements riches en oxygène, à proximité d'anesthésiques inflammables, etc.
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