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CefarCompex CEFAR PERISTIM PRO Gebrauchsanweisung Seite 37

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  • DEUTSCH, seite 63
Para uso externo con electrodos de superficie
3.1. CONTRAINDICACIONES
Dispositivos electrónicos implantados. No utilice el dispositivo en pacientes que tengan un marcapasos, un des-
fibrilador o cualquier otro dispositivo electrónico implantado, ya que se pueden producir descargas eléctricas,
quemaduras, interferencias eléctricas o la muerte.
TENS para dolor no diagnosticado. No utilice el dispositivo como un dispositivo TENS en pacientes con síndromes
de dolor no diagnosticados.
3.2. ADVERTENCIAS
Consulte al médico. Consulte al médico del paciente antes de utilizar el dispositivo, ya que este puede causar tras-
tornos del ritmo cardíaco letales en personas susceptibles.
Estado de la piel. Aplique estimulación únicamente sobre piel normal, intacta, limpia y sana.
Efectos a largo plazo. No se conocen efectos a largo plazo de la estimulación eléctrica crónica.
Ubicación de la estimulación. Estimulación sobre el cuello o la boca. No aplique estimulación sobre el cuello (espe-
cialmente en el seno carotídeo) o la boca del paciente, ya que esto puede causar espasmos musculares intensos
que provoquen el cierre de las vías respiratorias, dificultad para respirar o efectos adversos sobre el ritmo cardíaco
o la presión arterial.
Estimulación a través del pecho. No aplique estimulación a través del pecho del paciente, ya que la introducción
de corriente eléctrica en el pecho puede causar alteraciones del ritmo cardíaco del paciente, lo que puede tener
consecuencias mortales.
A través de la cabeza. Puesto que los efectos de la estimulación del cerebro son desconocidos, no aplique estimu-
lación a través de la cabeza ni coloque los electrodos en lados opuestos de la cabeza.
Estimulación sobre piel afectada. No aplique estimulación sobre heridas abiertas o sarpullidos, sobre áreas hin-
chadas, enrojecidas, infectadas o inflamadas ni sobre erupciones cutáneas (por ejemplo, flebitis, tromboflebitis o
venas varicosas).
Estimulación cerca de lesiones cancerosas. No aplique estimulación sobre lesiones cancerosas ni en sus proximi-
dades.
Estimulación sobre los ojos. No aplique estimulación directamente sobre los ojos.
Entorno. Equipos electrónicos de vigilancia. No aplique estimulación en presencia de equipos electrónicos de vigi-
lancia (por ejemplo, monitores cardíacos o alarmas de ECG) que puedan no funcionar correctamente cuando el
dispositivo de estimulación eléctrica esté en uso.
Baño o ducha. No aplique estimulación cuando el paciente esté en el baño o la ducha. No aplique estimulación en
una atmósfera húmeda que supere el 75 % de humedad relativa.
Sueño. No aplique estimulación mientras el paciente esté durmiendo.
Conducción o manejo de maquinaria. No aplique estimulación mientras el paciente esté conduciendo, manejando
maquinaria o realizando cualquier actividad en la que la estimulación eléctrica o la contracción muscular involun-
taria puedan suponer un riesgo de lesiones.
Equipos electroquirúrgicos o desfibriladores. Desconecte los electrodos de estimulación antes de utilizar equipos
electroquirúrgicos o desfibriladores. De lo contrario, pueden producirse quemaduras en la piel debajo de los elec-
trodos y el dispositivo puede resultar dañado.
Imágenes por resonancia magnética. No lleve consigo el electrodo ni el dispositivo durante un procedimiento de
imágenes por resonancia magnética (IRM), ya que esto puede causar un sobrecalentamiento del metal y provocar
quemaduras en la piel en el área del electrodo.
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