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Símbolos
Dispositivo Tipo B
De acuerdo con la Directiva 93/42/CEE
0086
Eliminación de acuerdo con RAEE
Consulte las instrucciones de uso
Precaución: consulte los documentos anexos
Fecha de fabricación
Fabricante
Número de serie
Uso de un solo paciente
Las leyes federales de EE. UU. solo permiten la venta
de este dispositivo por parte de un médico o por
prescripción facultativa. (Solo con prescripción)
Marca de certificación de dispositivos médicos
para EE. UU. y Canadá otorgada por SGS Testing
Services y reconocida por la Administración de
salud y seguridad ocupacional (OSHA) de
los Estados Unidos en relación con la seguridad
y la conformidad eléctricas.
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