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SIMBOLOGIE
Marcatura CE medicale rif. Dir.
93/42 CEE e successivi aggiorna-
menti
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzioni
per l'uso
Interruttore funzionale spento
Interruttore funzionale acceso
In conformità a: Norma Europea EN
10993-1 "Valutazione Biologica dei
dispositivi medici" ed alla Direttiva
Europea 93/42/EEC "Dispositivi
Medici". Esente da ftalati. In confor-
mità a: Reg. (CE) n. 1907/2006
Temperatura ambiente minima e
massima
Pressione atmosferica minima e
massima
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per
la compatibilità elettromagnetica (EN 60601-1-2:2015). I dispositivi elettromedicali
richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti
EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto
specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con
altri dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni
cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi
elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it.
L'apparecchio potrebbe essere suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza di
altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti. Flaem si riserva il diritto di
apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
Omologazione TÜV
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: Morte.
E vietato utilizzare il dispositivo mentre si
fa il bagno o la doccia
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni
IP21
superiori a 12 mm. Protetto contro l'acces-
so con un dito; Protetto contro la caduta
verticale di gocce d'acqua).
Umidità aria minima e massima
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