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MIB/RS232-Schnittstellenplatine (zwei Anschlüsse)
Es können zusätzlich zwei MIB/RS232-E/A-Platinen (Option J13)
installiert werden. Die MIB-Anschlüsse lassen sich unabhängig
voneinander für folgende Zwecke konfigurieren:
• als Eingang für den Anschluss an einen Touchscreen
• für den Export von numerischen Werten, Kurven und Alarmdaten
über eine Computer-Schnittstelle an ein automatisches
Narkoseprotokoll oder einen PC (nicht in allen Ländern erhältlich)
• Datenexport kann für max. zwei MIB-Anschlüsse am Monitor
konfiguriert werden, der Kurvenexport ist jedoch nur über den
ersten konfigurierten Anschluss möglich.
• als Anschluss an einen Gasanalysator
• als Anschluss an iTemp (Ohrthermometer)
IntelliBridge EC10 Schnittstellenkarte
Mit dem IntelliBridge Anschluss für externe Geräte (Option J32) wird
die Bitübertragungsschicht der Norm ISO/IEEE 11073-30200
implementiert.
Es steht eine Treibersoftware zur Unterstützung der Konnektivität mit
einer Vielzahl von externen medizinischen Geräten zur Verfügung.
Bei Verwendung zur Geräteerkennung dient das IntelliBridge EC5
ID-Modul gleichzeitig als Hardware-Adapter am gerätespezifischen
Stecker.
Rechnerferne Anwendungen
Über geeignete Verbindungen kann auf vorkonfigurierte Anwendungen
zugegriffen werden, die das jeweilige Krankenhaus bereitstellt.
Die Anwendungen werden rechnerfern auf einem Citrix® XenApp®
Server oder einem Standard-IT-Web-Server gehostet und können auf
dem Bildschirm des Bettmonitors angezeigt und bedient werden.
Monitor-Spezifikationen
Die Spezifikationen für M3001A, X2 und PS-Erweiterung stehen in den
entsprechenden Datenblättern.
Konformität mit Sicherheitsnormen
Der Monitor – zusammen mit dem Multi-Parameter-Modul (PS) X1
(M3001A/M3001AL), dem Multi-Parameter-Modul X2 (M3002A) und
allen PS-Erweiterungen – entspricht der Richtlinie 93/42/EWG für
Medizinprodukte (CE
) und erfüllt die folgenden Normen:
0366
– IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995
– EN 60601-1:1990 + A1:1993 + A2:1995
– UL 60601-1:2003
– CAN/CSA C22.2#601.1-M90 + Suppl. No 1-94 + Am.2
– IEC 60601-1-1:2000
– EN 60601-1-1:2001
– IEC 60601-1-2:2001 + A1 2004
– EN 60601-1-2:2001 + A1:2006
10
Alle Anwendungsteile sind vom Typ CF, falls nicht anders angegeben.
Sie sind gegen Schäden durch Defibrillation und Hochfrequenzchirurgie
geschützt.
Gefährdungen aufgrund fehlerhafter Software wurden in
Übereinstimmung mit den Normen ISO/EN 14971 und
EN/IEC 60601-1-4 minimiert.
Nur für Kanada: This ISM device complies with Canadian ICES-001.
Cet appareil ISM est conforme à la norme NMB-001 du Canada.
• Stoßfestigkeit gemäß IEC TR 60721-4-7, Klasse 7M3. Prüfverfahren
gemäß IEC/EN 60068-2-27 (max. Beschleunigung: 100 g)
• Zufallsvibration gemäß IEC TR 60721-4-7, Klasse 7M3. Prüfverfahren
gemäß IEC/EN 60068-2-64 (effektive Beschleunigung: 5 g)
• Sinusvibration gemäß IEC TR 60721-4-7, Klasse 7M3. Prüfverfahren
gemäß IEC/EN 60068-2-6 (Beschleunigung bis zu einer Amplitude von 2 g)
• Dauerschocken gemäß IEC/EN 60068-2-27 (Spitzenbeschleunigung
15 g, 1000 Schocks).
Frei Fallen gemäß IEC TR 60721-4-7 und Klasse 7M3. Prüfverfahren
gemäß EN 60068-2-31 (Fallhöhe: 0,50 m Betriebsposition).
Abmessungen und Gewicht
Produkt
MX400 Monitor
M3001A/M3001AL
Multi-Parameter-Modul (PS)
M3002A
IntelliVue X2 (PS)
M3012A
Hämodynamik-Modul-
Erweiterung
M3014A
Kapnographie-Modul-
Erweiterung
M3015A/B
Microstream-CO
-Modul-
2
Erweiterung
865244
Fernbedienung
866406
Externes Alarmgerät
Höchst-
B x H x T
gewicht
6 kg
277 x 288 x 186 mm
0,6 kg
189 x 98 x 57 mm
1,2 kg
189 x 99 x 89 mm
0,6 kg
200 x 98 x 89 mm
0,6 kg
200 x 98 x 89 mm
0,6 kg
202 x 98 x 89 mm
0,4 kg
53 x 172 x 40 mm
0,4 kg
261 x 32 x 81 mm
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