Klassifizierungen; Zweck Und Verwendungsbereich - I-Tech MAG2000 Gebrauchsanleitung

Klassifizierungen

Die Vorrichtung MAG 2000 weist folgende Klassifizierungen auf:
•
Geräte der Klasse IIa (Richtlinie 93/42/EWG, Anhang IX, Regel 9,
und nachfolgende Änderungen);
•
Klasse II Anwendungsteil Typ BF (Klass. CEI EN 60601-1);
•
Gerät mit Schutzart IP21 gegen das Eindringen von festen
Fremdkörpern, Staub und Flüssigkeiten.
•
Geräte und Zubehörteile, die nicht steril sind und nicht der
Sterilisation unterliegen;
•
Das Gerät ist nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart eines
brennbaren Anästhesie-Mischungen, die mit Luft, Lachgas und mit
einem brennbaren Mittel jeglicher Natur entzündbar sind und in
Umgebungen mit hohen Konzentrationen von Sauerstoff;
•
Gerät mit kontinuierlichem Betrieb;
•
Das Gerät ist nicht für den Gebrauch im Freien geeignet.

Zweck und Verwendungsbereich

Klinischer Zweck:
Verwendungsbereich:
Hause
MAG2000 PLUS für Kurbehandlungen, Rehabilitation und funktionelle
Wiederherstellung von Pathologien angezeigt und dementsprechend
konzipiert worden:
•
Artikulation von Handgelenk, Hand, Schulter, Fuß, Knöchel und
Knie
•
Bewegungsapparat des Skeletts
•
Arthrose
•
Atrophien und Muskeldystrophien
•
Schleimbeutelentzündung
•
Quetschungen
•
Degeneration des Bewegungsapparates
•
Verstauchungen
•
Periarthritis
•
gutartige Läsionen und Muskelzerrungen
•
Sehnenentzündungen und Tendinose
MAG2000 PLUS ist besonders für die Behandlung von Osteoporose
und von allen Erkrankungen des Knochengewebes geeignet.
I.A.C.E.R. Srl
Therapeutisch
Ambulant/im Krankenhaus und zu
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