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ANHANG A: ARBEITSWEISE
Überblick über die Pulsoximetrie
ÜBERBLICK ÜBER DIE PULSOXIMETRIE
Die Pulsoximetrie beruht auf zwei Prinzipien. Zum einen
unterscheiden sich Oxyhämoglobin und Desoxyhämoglobin
in ihrer Fähigkeit, Rot- und Infrarotlicht zu absorbieren
(Spektrophotometrie), und zum anderen verändert sich die Menge
arteriellen Blutes im Gewebe (und daher auch die Lichtabsorption
durch dieses Blut) während des Pulses (Plethysmographie).
Ein Pulsoximeter bestimmt den SpO
Infrarotlicht in das Gewebe sendet und die Veränderungen der
Lichtabsorption während des Pulszyklus mißt. Rot- und
Infrarotlicht ausstrahlende Niederspannungs-Leuchtdioden
(LEDs) im Sensor des Oximeters dienen als Lichtquellen, eine
Photodiode als Photodetektor.
Da Oxyhämoglobin und Desoxyhämoglobin ein unterschiedliches
Absorptionsverhalten aufweisen, steht die Menge des durch das
Blut absorbierten Rot- und Infrarotlichtes in direkter Beziehung
zur Sauerstoffsättigung des Hämoglobins. Um die
Sauerstoffsättigung des arteriellen Hämoglobins bestimmen zu
können, nutzt die Technik des NPB-190 das Pulsieren des
arteriellen Blutflusses. Während der Systole gelangt frisches
arterielles Blut in das Gewebe, und das Blutvolumen sowie die
Lichtabsorption steigen an. Während der Diastole fallen Blut-
volumen und Lichtabsorption dagegen auf den jeweils niedrigsten
Wert ab. Die SpO
Unterschied zwischen maximaler und minimaler Absorption
(Messungen während Systole und Diastole). Da die Licht-
absorption ausschließlich für pulsierendes arterielles Blut
gemessen wird, werden die Auswirkungen von nichtpulsierenden,
absorbierenden Stoffen (Gewebe, Knochen und venöses Blut)
aufgehoben.
-Messungen des NPB-190 basieren auf dem
2
-Wert, indem es Rot- und
2
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