DHG RoMedic Mover Plus Gebrauchsanweisung Seite 34

10. Tableau des pictogrammes
Ce produit est conforme aux
exigences du règlement sur
les dispositifs médicaux MDR 2017/745
Dispositif médical
Attention
Fabricant légal
Direct Healthcare Group
Sweden AB
Le dispositif est destiné à une utilisation
en intérieur
Numéro de série
11. Comment signaler un incident grave
Tout incident grave impliquant le dispositif doit être signalé au fabricant et à la autorité compétente du pays dans
lequel l'utilisateur et/ou le/la patient(e) est établi(e).
info.export@directhealthcaregroup.com
T: +46 8-557 62 200
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Inspection visuelle
Lire le manuel
Code du produit
Code du lot
Poids maximum du/de la patient(e)
I F U