DHG RoMedic Mover Plus Gebrauchsanweisung Seite 18

10. Symboler
Produkten följer krav i det medicintekniska
regelverket MDR 2017/745
Medicinteknisk produkt
Varning
Information om tillverkaren
Produkten skall enbart användas inomhus
Serienummer
11. Rapportering av allvarlig händelse
Alla allvarliga händelser som har inträffat i relation till enheten ska rapporteras till tillverkaren och Läkemedelsverket
eller annan behörig myndighet i det land där brukaren och/eller patienten är etablerad.
info.se@directhealthcaregroup.com
T: +46 (0) 8 557 62 200
18
Visuell inspektion
Läs användarinstruktionerna
Produktkod
Tillverkningsseriekod
Maximal patientvikt
I F U