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Einleitung; Hinweise Zur Gebrauchsanweisung - ATMOS i View 21 PRO Gebrauchsanweisung

I view pro serie
Inhaltsverzeichnis

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1.0 Einleitung

1.1 Hinweise zur Gebrauchsanweisung

Diese Gebrauchsanweisung enthält wichtige Hinweise, wie Sie Ihr ATMOS
gerecht und effektiv betreiben. Ihre Lektüre hilft Gefahren zu vermeiden, sowie Reparaturkosten und
Ausfallzeiten zu vermindern. Das erhöht u.a. die Zuverlässigkeit und Lebensdauer des Mikroskops.
Sie dient nicht nur zum An-/ Einlernen von Bedienpersonen, sondern ist auch als Nachschlagewerk ge-
dacht. Nachdruck, auch auszugsweise, nur mit schriftlicher Genehmigung von ATMOS erlaubt.
Die Gebrauchsanweisung muss stets in der Nähe des Mikroskops verfügbar sein.
Pflege und sicherheitstechnische Kontrollen, zusammen mit der fachgerechten Anwendung, gewährleis-
ten die Betriebssicherheit und Einsatzfähigkeit des ATMOS
regelmäßigen Reinigung, unerlässlich.
Reparaturarbeiten und sicherheitstechnische Kontrollen dürfen nur von einem durch ATMOS autorisier-
ten Fachmann ausgeführt werden. Durch Verwendung von Original-Ersatzteilen haben Sie die Gewähr,
dass die Betriebssicherheit, Einsatzfähigkeit und der Wert Ihres ATMOS
• Das Produkt ATMOS
• Das Produkt ATMOS
• Die Konformitätserklärungen und unsere AGBs finden Sie im Internet unter www.atmosmed.de.
• Das bei ATMOS angewandte Qualitätsmanagementsystem ist nach der internationalen Norm EN ISO
• Lesen Sie vor der ersten Inbetriebnahme bitte das Kapitel 2.0 „Sicherheitshinweise", um eventuelle
Diese Gebrauchsanweisung gilt für folgende Geräte:
ATMOS
i View 21 PRO ............................. REF 538.9000.0
®
Untersuchungsmikroskop mit integrierter, lüfterloser High
Transmission Hochleistungs-LED-Beleuchtung im Mikroskop-
kopf inkl. 30°-Kupplung
ATMOS
i View 31 PRO ........................... REF 539.9000.0
®
Untersuchungsmikroskop mit integrierter, lüfterloser High
Transmission Hochleistungs-LED-Beleuchtung im Mikroskop-
kopf inkl. 30°-Kupplung
Dieses Dokument bitte zum späteren Gebrauch aufbewahren!
i View PRO trägt die CE-Kennzeichnung CE gemäß der EU-Richtlinie des
®
Rates über Medizinprodukte 93/42/EWG und erfüllt die grundlegenden Anforderungen des Anhangs I
dieser Richtlinie.
i View PRO entspricht allen anwendbaren Anforderungen der Richtlinie
®
2011/65/EU zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektro-
nikgeräten („RoHS").
13485 zertifiziert.
Gefahrensituationen zu vermeiden.
i View PRO sicher, sach-
®
i View PRO und sind deshalb, neben der
®
i View PRO erhalten bleiben.
®
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Diese Anleitung auch für:

I view 31 pro

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