Folgenden als Pumpe bezeichnet) verwendet werden . Dieser Nachtrag dient als zusätzliche Information für den Betrieb bei der Verwendung eines Medikamentenschemas nach dem Propofol-Kataria-Modell . Um diese Substanz-Modell- Kombination zu verwenden, muss ein geeignetes Datenset erstellt werden (siehe Gebrauchsanweisung für den BD Alaris™ PK Editor) .
Alaris™ PK/PK Plus Syringe Pump Propofol-Kataria Model Einschränkungen des Modells Pädiatrisches 3-Kompartiment-PK-Modell mit den Kovarianten Alter und Gewicht . Das Kataria-Modell wurde mit einer pädiatrischen Population zwischen 3 und 11 Jahren entwickelt . Bei Jugendlichen/jungen Erwachsenen erscheinen Modelle für Erwachsene sinnvoller als pädiatrische Modelle . Bekanntermaßen haben Kleinkinder (< 3 Jahre) ein größeres zentrales Verteilungsvolumen .
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Alaris™ PK/PK Plus Syringe Pump Propofol-Kataria Model und die Anlaufverzögerungen können die Genauigkeit der vorgesehenen Plasma- oder Wirkortkonzentration verringern, besonders bei hohen Wirkstoffkonzentrationen in der Spritze in Zusammenhang mit großvolumigen Spritzen und einer geringen Plasma- oder Wirkortkonzentration, da die Spritzenkolbenbewegung im Zeitverlauf proportional zur Genauigkeit der Flussrate erheblich reduziert ist .
Alaris™ PK/PK Plus Syringe Pump Propofol-Kataria Model Profile im TCI-Modus – BD 50-ml-Spritze Plasmazielwert, Propofol 1 % Infusionsrate vs. Plasmazielkonzentration Vorhergesagte vs. idealer Plasmakonzentration Patientenalter: 9 Jahre Patientenalter: 9 Jahre Patientengewicht: 38 kg Patientengewicht: 38 kg Medikamentenkonzentration: 10 mg/ml Medikamentenkonzentration: 10 mg/ml...