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Abschnitt 1 Einleitung
Das Urinanalysegerät Reactif Touch plus ist ein halbautomatisches Reflexionsphotome-
ter, das die Intensität und die Farbe des von den Reagenzbereichen eines Teststreifens
zur Urinanalyse reflektierten Lichts analysiert. Der Durchlauf des Analysegeräts beträgt
500 Tests pro Stunde und der Messzyklus beläuft sich auf 7 Sekunden pro Test. Auf dem
Analysegerät können bis zu 2000 Patientendaten abgespeichert werden und die Ergeb-
nisse werden in herkömmlichen, SI oder beliebigen Einheiten mit einem integrierten
internen oder mit einem externen Drucker ausgedruckt.
Das Reactif Touch plus Urinanalysegerät verfügt über automatische Kalibrierung, Selbst-
test-Funktion und einen Farbtouchscreen (LCD) zur einfachen Bedienung. Eine Licht
emittierende Diode (LED) erkennt das Vorhandensein des Streifens. Die Inkubationszeit
wird automatisch eingehalten, der Streifen automatisch für die Analyse transportiert
und anschließend in einer internen Abfallschale abgelegt. Die kombinierte Streifenplatt-
form und die Abfallschale ermöglichen eine einfache Reinigung in einem Schritt. Ein opti-
onaler Barcode-Scanner zeichnet die Patientenerkennung (ID) auf. Die Daten können zur
weiteren Analyse an einen Computer unter Verwendung des RS232 seriellen Anschlusses
oder des USB-Anschlusses übertragen werden, der sich auf der Rückseite des Analyse-
geräts befindet. Die einfache, benutzerfreundliche Software wurde so gestaltet, dass
Nutzerschulungen minimiert und die Gerätefunktionalität maximiert werden.
Verwendungszweck
Das Urinanalysegerät Reactif Touch plus ist zusammen mit den Reactif Reagenzstreifen
zum semiquantitativen Nachweis der folgenden Analyten im Urin vorgesehen: Leuko-
zyten, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton (Acetylessigsäure),
Bilirubin sowie Glukose und Ascorbinsäure, Albumin, Creatinine, Calcium (CA) und der
qualitative Nachweis von Nitrit. Das Gerät ist nur zum professionellen in-vitro diagnosti-
schen Gebrauch vorgesehen.
Hinweis:
Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt ist dem Her-
steller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder
der Patient niedergelassen ist, zu melden.
Hinweis: In diesem Benutzerhandbuch werden Teile oder Bestandteile des Analy-
segeräts in Fettschrift angezeigt, während die Anzeigen auf dem Display in
kursiver Fettschrift aufgeführt werden.
Reactif Touch Plus
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nal von minden GmbH · Handbuch
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