Herunterladen Diese Seite drucken

Juzo JuzoFlex Sprunggelenkbandage Gebrauchsanweisung Seite 24

Werbung

s simbolom peščene ure na etiketi na embalaži.
Ker se na podlagi bolezenske slike in individualnih
življenjskih okoliščin telesne mere lahko spremenijo,
je priporočljivo redno preverjanje telesnih mer s strani
zdravstvenih delavcev.
Indikacije
Pospešena resorpcija edemov, izlivov in hematomov,
Pooperacijska rehabilitacija, Degenerativne bolezni
sklepov, Draženje gležnja, Hitra mobilnost, Faza
mobilizacije po lezijah vezi gležnja.
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko opornico nosite samo po
posvetovanju z zdravnikom: nevarnost tromboze, moč-
na varikoza, motnje limfnega pretoka in nepojasnjene
otekline mehkih delov zunaj predela uporabe, motnje
občutenja in krvnega pretoka na oskrbovanem delu
telesa, kožne bolezni, razdražena koža in poškodbe
na predelu oskrbe; odprte rane na oskrbovanem delu
telesa morate prekriti s sterilnim povojem. Pri neupo-
števanju kontraindikacij skupina Julius Zorn GmbH ne
prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se
nemudoma obrnite na zdravnika ali specializirano
prodajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja
znana preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se
pred uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše
težave med nošenjem poslabšajo, slecite povoj in ne-
mudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne prevzema
odgovornosti za škodo / poškodbe, ki bi nastale zaradi
nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
V primeru s pripomočkom povezanih reklamacij, na
primer zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti
v prilagajanju, se obrnite neposredno na svojega
specializiranega prodajalca medicinskih pripomočkov.
Samo o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslab-
šanje zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo
do smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice. Resni dogodki so opredeljeni v
65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstrani-
ti med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne / nacionalne predpise.

Werbung

loading