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MANUEL
RF
Setzen Sie Ihre Ausrüstung nicht dem Regen aus.
Lassen Sie keine Erschütterungen oder Vibrationen auf Ihre Ausrüstung einwirken.
Decken Sie nicht die Lüftungsschlitze auf der Rückseite Ihrer Ausrüstung ab. Die
Ausrüstung muss so installiert sein, dass über die Luftschlitze eine gute Luftzirkulation
möglich ist.
Installieren Sie Ihre Ausrüstung weder in der Nähe einer Wärmequelle (Zentralheizung
usw.), noch an einem Ort, der dem direkten Sonnenlicht ausgesetzt ist.
Setzen Sie Ihre Ausrüstung nicht höheren Temperaturen aus (> 40 °C).
Bringen Sie Ihre Ausrüstung nicht an einem Ort unter, wo die Temperatur weniger als
10 °C beträgt.
1.5.

Verwendungsschutz

Achten Sie am Ende des Tages darauf, dass der Schalter Ihrer Ausrüstung auf der
Ausschaltposition steht.
Jedes schadhafte Kabel ist unverzüglich auszutauschen.
Es wird empfohlen, dass der Patient nicht mit den während der Behandlung benutzten
Kontaktteilen in Berührung kommt, bevor die Ausrüstung eingeschaltet wird bzw. keine
Berührung mehr vorliegt, bevor sie ausgeschaltet wird.
Ihre
Ausrüstung
Verbrauchsgütern verwendet werden, von denen die technische Sicherheit im Einsatz
kontrolliert wurde und die von einer mit der Überprüfung des Gerätes und seiner
Zubehörteile beauftragten Prüfstelle zugelassen wurden.
Es ist wichtig, die Patienten über die durch die Vorrichtung empfundenen Wirkungen
zu informieren. Von der Pflege wird deshalb besonders bei folgenden Personen
abgeraten:
Personen, die für Sensibilitätsstörungen empfindlich sind.
Personen, bei denen kein Verständnis vorausgesetzt werden kann oder die
nicht verstehen können, was mit Ihnen geschehen wird und unfähig sind,
zwischen normal und anormal zu unterscheiden (komatöse Patienten,
geistesschwache Personen, Personen, bei denen im Rahmen einer Aphasie die
Auffassungsgabe gestört ist).
Personen, die sich nicht äußern können oder eine anormale Empfindung nicht
verbal zum Ausdruck bringen können (Kleinkinder, ältere Menschen).
Personen, die an Epilepsie oder Herzinsuffizienz leiden oder schwanger sind.
Personen, bei denen keine Einverständniserklärung vorliegt.
Date 27/03/2014
darf
ausschließlich
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THERMOCOAGULATION – Viridex
mit
Zubehörteilen,
Bauteilen
und
N° de révision : 05
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