Verwandte Anleitungen für DEHAS QualityMon GO2
Inhaltszusammenfassung für DEHAS QualityMon GO2
- Seite 1 Gebrauchsanweisung O2-Monitor Handheld QualityMon GO2 Diese Anweisungen aufbewahren! 0482 DEHAS Medical Systems GmbH Tel: (+49) 451 80904-0 Wesloer Straße 107-109 Fax: (+49) 451 80904-111 23568 Lübeck, Deutschland www.DEHAS.de...
- Seite 2 Inhaltsverzeichnis Erklärung der wichtigsten Abkürzungen ..................2 Sicherheitsinformationen – Warn-, Vorsichts- und Kennzeichnungshinweise ......2 Lieferumfang und Inspektion bei Erhalt ..................5 Vorgesehener Verwendungszweck: .................... 6 Vor der ersten Verwendung ......................7 Technische Daten ........................8 Elektromagnetische Verträglichkeit .................... 9 Abbildungen und Benennung der Komponenten ..............
- Seite 3 Erklärung der wichtigsten Abkürzungen elektrischer Widerstand mit negativen Temperaturkoeffizienten relative Luftfeuchtigkeit l/min Liter pro Minute TRGS Technische Regeln für Gefahrenstoffe Chemische Formel für Sauerstoff Chemische Formel für Stickstoff Chemische Formel für Kohlenstoffdioxid Chemische Formel für Distickstoffmonoxid Sicherheitsinformationen – Warn-, Vorsichts- und Kennzeichnungshinweise Allgemeine Hinweise Die Gebrauchsanweisung ist ein Bestandteil des O2-Monitors.
- Seite 4 Erklärung der Zeichen Symbol Beschreibung Das Symbol weist darauf hin, dass das Gerät den Anforderungen der Verordnung 93/42/EWG bezüglich Medizinprodukte und allen geltenden internationalen Normen entspricht. Weist auf eine möglicherweise gefährliche Situation hin, die, falls sie nicht verhindert wird, zum Tode oder zu WARNUNG ernsthaften Verletzungen führen kann.
- Seite 5 Zeigt den Hersteller des Medizinproduktes nach den EU- Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG an. Zeigt ein Medizinprodukt an, das nicht verwendet werden sollte, falls die Verpackung beschädigt oder geöffnet sein sollte. Bezeichnet ein Medizinprodukt, das gegen Feuchtigkeit geschützt werden muss. Bezeichnet ein Medizinprodukt, das bei unvorsichtiger Behandlung brechen kann oder beschädigt wird.
- Seite 6 Sensor Kabel D-B-O2-KG (4-polig (3 Versionen) glatt) D-B-O2-KG-3P (3- Polig glatt) D-B-O2-K (4-Polig spiral) Honeywell Healthcare Solutions O2 sensor D-B-O2-111LF OOMLF111 (bleifrei) oder OOM111 D-B-O2-111 Flowdiverter O2 Sensor OOMLF111 01-002171 Gebrauchsanweisung Optionales Zubehör Blenderbuddy DEHAS D-B-B-O2 T-Stück (blau) 46-006005 Ersatzteile:...
- Seite 7 Die Nachbestellung von Ersatzteilen ist ausschließlich über den Hersteller DEHAS oder einen autorisierten DEHAS-Händler unter den angegebenen Artikelnummern möglich: Stück Beschreibung Artikel Nr. Sensor Kabel D-B-O2-KG (4- (3 Versionen) polig glatt) D-B-O2-KG-3P (3- Polig glatt) D-B-O2-K (4- Polig spiral) Honeywell Healthcare Solutions O2 sensor...
- Seite 8 Indikation: Der Sauerstoffgehalt eines Atemgases soll überwacht werden. Kontraindikation: Nicht für den Personenschutz geeignet. Nicht zur Überwachung bei der Herstellung von Gasgemischen einsetzen. Vorgesehenes Umfeld der Verwendung: klinisches Umfeld (Krankenhaus, klinische Einrichtungen, Professionelle Einrichtungen im Gesundheitswesen) Vorgesehene Benutzergruppe: Medizinisch geschultes Fachpersonal Wesentliche Leistungsmerkmale: Darstellung durch Messung der Sauerstoffkonzentration in % im Atemgas, welches an den Patienten abgegeben wird.
- Seite 9 Technische Daten Die technischen Daten entsprechen dem jeweiligen Revisionsstand. Der aktuelle Revisionsstand ist unter www.dehas.de zu finden. Alle technischen Daten treffen für Standardbedingungen zu: Umgebungsdruck 1013 hPa, trockene Umgebungsluft bei 25°C Spezifikation in Verbindung mit der Eigenschaft Sauerstoffmesszelle OOMLF111 oder...
- Seite 10 Empfohlene Lagerung der +5°C bis +50°C Batterie Batterietyp 3 * Typ AAA / 4,5V Schutzart IP 42 Elektromagnetische Verträglichkeit Vorsichtsmaßnahmen: Elektromedizinische Geräte erfordern spezielle Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV). Dieses Gerät darf nur für die in diesem Dokument beschriebenen Zwecke verwendet werden und muss entsprechend der EMV –...
- Seite 11 Richtlinien und Herstellererklärung Elektromagnetische Emissionen Der O2-Monitor Handheld ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der Anwender des O2-Monitors sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung betrieben wird. Emissionsprüfung Konformität Elektromagnetische Umgebung – Leitfaden/ HF-Aussendungen Gruppe 1 Der O2-Monitor Handheld...
- Seite 12 Richtlinien und Herstellererklärung elektromagnetische Störfestigkeit Der O2-Monitor Handheld ist für den Betrieb in einer wie unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der Anwender des O2-Monitors sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung betrieben wird. Störfestig- IEC 60601 Übereinstim- Elektro- keitsprüfungen mungspegel...
- Seite 13 dem folgenden 28 V/m 28 V/m Symbol 1720-1970 MHz gekennzeichnet 28 V/m 28 V/m sind, können Störungen 2450 MHz auftreten: 9 V/m 9 V/m 5240–5785 MHz Geleitete HF- Tragbare und Störgrößen 0,15 – 80 MHz 0,15 – 80 MHz mobile Funkgeräte IEC 61000-4-6 sollten in keinen geringeren Abstand...
- Seite 14 Magnetfelder bei 30 A/m 30 A/m Störfestigkeit der Netzfrequenz gegen sollten den 50Hz 50Hz Magnetfelder mit typischen Werten, 60Hz 60Hz wie sie in der energietechnische Geschäfts- und n Frequenzen Krankenhaus- umgebung IEC 61000-4-8 vorzufinden sind, entsprechen.
- Seite 15 Abbildungen und Benennung der Komponenten ACHTUNG Wenn Sie die Hinweise bezüglich der Reinigung befolgen, bleibt die Beschriftung auf dem Gerät erhalten. Sollte sie dennoch unleserlich werden oder fehlen, so wenden sie sich bitte an Ihren lokalen Ansprechpartner. ⑦ ⑤ ④ ②...
- Seite 16 Anmerkung Die Hintergrundbeleuchtungsfunktion wird durch Drücken einer beliebigen Taste für ca. 10 Sekunden aktiviert. Nach ca. 10 Sekunden erlischt diese Beleuchtung wieder. Das Display Beschreibung Obere und untere Alarmgrenze Sauerstoffkonzentration in Vol. % O2 Batterieanzeige Sensorfehler, Sensor nicht erkannt Herabsetzen der unteren Alarmgrenze auf 16 % ist möglich (Einstellbar durch Tastenkombination „Auto Set“...
- Seite 17 Inbetriebnahme Sauerstoffsensor anschließen Verwendung mit T-Stück (D-46-006005) Verwendung mit Blenderbuddy Es handelt sich bei beiden Abbildungen um das gleiche Sensorkabel, die Farbunterschiede entstanden durch die Beleuchtung. Das Sensorkabel wird über den Geräteanschluss (1) an der Rückseite des Monitors mit dem Gerät verbunden. An den Sensor (3) wird der Flowdiverter (4) angeschraubt.
- Seite 18 O2-Monitor Handheld kalibrieren Siehe hierzu Kapitel 10 Kalibrierung und Messgenauigkeit Nach erfolgreicher Kalibrierung ist das Gerät messbereit. Anschluss an das gasführende System Den Sensor mit dem Flowdiverter, je nach gewählter Ausführung, in das T-Stück (5) oder den Blenderbuddy (6) stecken. Kalibrierung und Messgenauigkeit Kalibrierung an der Umgebungsluft ➢...
- Seite 19 ➢ Im Display erscheint abwechselnd die Anzeige „Cal.“ und „100“. Dann erneut die „Calibrate“-Taste drücken. Das Gerät ist nun an 100% Sauerstoff kalibriert. ➢ Entfernen Sie den Sensor aus der Aufnahme. An reiner Umgebungsluft wird geprüft, ob sich nach einer (1) Minute ein Messwert von ca. 21% einstellt.
- Seite 20 ➢ Sensor defekt → Sensorwechsel! Display geht kurz nach dem Einschalten des Gerätes aus ➢ Batterie ist verbraucht → Batteriewechsel! oder nicht an ACHTUNG Der Sauerstoffsensor verbraucht sich während seiner Laufzeit, auch bei ausgeschaltetem Gerät. Der Sensor muss gewechselt werden, wenn bei der Kalibrierung die 20,9% O2 - bzw.
- Seite 21 temperatur können vorübergehend die Genauigkeit der Anzeige beeinträchtigen. Einfluss von Wasser: Die vollständige Benetzung des Sensors bzw. des Klinkensteckers mit Wasser vermeiden. Wasser Gaszutrittsfläche Sauerstoffsensors beeinflusst das Messergebnis. Sollte das Gerät nass geworden sein, kann es oberflächlich mit einem Tuch getrocknet werden.
- Seite 22 Drei Sekunden lang die Taste „Auto Set“ drücken („AUS“ blinkt), dadurch werden die untere und obere Alarmgrenze auf normierte Alarmgrenzen (Untere Alarmgrenze – -2 % des eingestellten Mischverhältnisses / Obere Alarmgrenze – +3 % des eingestellten Mischverhältnisses) gesetzt (Werkseinstellung). Einstellung des akustischen Alarms Bei Unterschreitung bzw.
- Seite 23 Sensor- und Batterielebensdauer Der O2-Monitor Handheld besteht aus einem Messgerät und einem Sauerstoffsensor. sich Batterie Sensor verbrauchen, sind die Batterie und/oder der Sensor zu wechseln, wenn die Funktion des Gerätes bzw. die Messsignalbereitstellung nicht mehr gegeben ist. Der Sensor wurde so dimensioniert, dass im normalen Gebrauch eine durchschnittliche Lebenszeit von ca.
- Seite 24 Hersteller: Honeywell Healthcare Solutions GmbH, Alter Holzhafen 18, D-23966 Wismar Telefon / Fax: 03841 360 1 / 03841 360 222 Lieferant: DEHAS Medical Systems GmbH Wesloer Straße 107-109 23568 Lübeck Telefon / Fax: 0451 80904 0 / 0451 80904 111...
- Seite 25 Reinigung und Desinfektion Geräteoberfläche Schalten Sie den O2-Monitor Handheld aus. Wischen Sie das Gerät nur feucht ab; es darf keinesfalls Flüssigkeit in das Gerät eindringen. eignen sich meisten gebräuchlichen Reinigungs- Desinfektionsmittel. ACHTUNG Geräteschaden - Desinfektionsmittel auf Phenolbasis und Peroxidverbindungen dürfen nicht zur Oberflächendesinfektion verwendet werden. Zur Desinfektion Präparate aus der Gruppe der Flächendesinfektionsmittel verwenden.
- Seite 26 Zubehör Wischdesinfektion von T-Stück, Blenderbuddy und Flow-Diverter: • z.B. mit Bacillol® 30 Foam • grobe Verunreinigungen vorher mit einem Einwegtuch abwischen. Baddesinfektion von T-Stück, Blenderbuddy und Flow-Diverter: • z.B. mit Gigasept FF = Formaldehydfrei • Teil in der Lösung gründlich bewegen. Nicht mit harter Bürste reinigen! Teil gut mit Aquadest spülen.
- Seite 27 Garantien über das in diesem Vertrag beschriebene Produkt zu geben, und solche Aussagen sind nicht bindend und nicht Teil des Kaufvertrags. Daher ist diese Erklärung endgültige, vollständige exklusive Darstellung Vertragsbedingungen. Es gilt die jeweils gültige Fassung der AGB von DEHAS und deutsches Recht.
- Seite 28 KONFORMITÄTSERKLÄRUNG DEHAS Medical Systems GmbH Wesloer Straße 107-109 23568 Lübeck GERMANY QualityMon GO2 0482 D-B-O2-M-GO2 Klassifikation: Klassifikation Klausel 3.1 Regel 9 in Anhang IX des MDD Kriterium: Wir erklären hiermit in alleiniger Verantwortung, dass die oben genannten Produkte den Bestimmungen der folgenden Richtlinien und Normen des EG-Rates entsprechen. Alle Belegdokumente werden in den Räumlichkeiten des Herstellers und der benannten Stelle...
- Seite 30 Ihr Ansprechpartner für Vertrieb und Service:...