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After Use; Technical Data; Sicherheit; Allgemein - Aquatec Step Gebrauchsanweisung

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  • DE

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  • DEUTSCH, seite 3
Disinfectant: Ordinary household disinfectant.
Drying: Allow the product to air-dry.

6 After Use

6.1 Reconditioning
This product is suitable for reuse. To recondition the product
for a new user, carry out the following actions:
Inspection
Cleaning and disinfection
For detailed information, see 5 Maintenance, page 2 .
Make sure that the user manual is handed over with the
product.
6.2 Disposal
Disassemble the product and its components, so the different
materials can be separated and recycled individually.
The disposal and recycling of used products and packaging
must comply with the laws and regulations for waste handling
in each country. Contact your local waste management
company for information.

7 Technical Data

7.1 Weights
Product weight: 1.5 kg
All product components do not contain natural rubber latex.
7.2 Environmental Parameters
Operating Conditions
Ambient temperature
Relative humidity
Storage and Shipping Conditions
Ambient temperature
Relative humidity

1 Allgemein

1.1 Einleitung
Diese Gebrauchsanweisung enthält wichtige Informationen zur
Handhabung des Produkts. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung
sorgfältig durch und befolgen Sie die Sicherheitsanweisungen,
damit eine sichere Verwendung des Produkts gewährleistet
ist. Wenn die gedruckte Ausführung des Dokuments für Sie
aufgrund der Schriftgröße schwer zu lesen ist, können Sie
die entsprechende PDF-Version von der Invacare-Website
herunterladen.
Invacare behält sich das Recht vor, Produktspezifikationen
ohne vorherige Ankündigung abzuändern.
Bei einem ernsthaften Vorfall mit dem Produkt informieren
Sie bitte den Hersteller und die zuständige Behörde in Ihrem
Land.
1.2 Garantieinformationen
Wir gewähren für das Produkt eine Herstellergarantie nach
Maßgabe unserer Allgemeinen Geschäftsbedingungen in den
jeweiligen Ländern.
Garantieansprüche können nur über den Anbieter geltend
gemacht werden, von dem das Produkt bezogen wurde.
15634-F
Max. user weight: 150 kg
10 - 40 °C
15% - 93%, non-condensing
0 - 40 °C
30% - 75%, non-condensing
1.3 Konformität
Dieses CE- und UKCA-gekennzeichnete
Medizinprodukt entspricht den folgenden
Normen: EU-Medizinprodukteverordnung,
UK-Medizinprodukteverordnung, ISO 13485, ISO
14971, REACH, EN 12182 und verwandte Normen.
1.4 Nutzungsdauer
Die erwartete Nutzungsdauer dieses Produkts beträgt
drei Jahre, vorausgesetzt, es wird in Übereinstimmung
mit den in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen
Sicherheitsanweisungen und dem Anwendungszweck
verwendet. Die tatsächliche Nutzungsdauer kann abhängig
von Häufigkeit und Intensität der Verwendung variieren.
1.5 Haftungsbeschränkung
Invacare übernimmt keine Haftung für Schäden aufgrund von:
Nichteinhaltung der Gebrauchsanweisung
falscher Verwendung
normalem Verschleiß
unsachgemäßer Montage oder Einrichtung
unbefugten Änderungen bzw. Einsatz nicht geeigneter
Ersatzteile

2 Sicherheit

2.1 Sicherheitsinformationen
WARNUNG!
Gefahr von schweren Verletzungen oder
Sachschäden
Die unsachgemäße Verwendung dieses Produkts
kann zu Verletzungen oder Sachschäden führen.
– Falls Ihnen die Warnungen, Sicherheitshinweise
und Anweisungen unverständlich sind, wenden
Sie sich an einen Arzt oder den Anbieter, bevor
Sie das Produkt verwenden.
– Verwenden Sie dieses Produkt und
möglicherweise vorhandenes Zubehör erst,
nachdem Sie die Gebrauchsanweisung und
alle zusätzlichen Anleitungen vollständig
durchgelesen und verstanden haben.
WARNUNG!
IdeI
Sturzgefahr!
– Das Produkt vor jeder Verwendung auf
Schäden überprüfen und sicherstellen, dass es
ordnungsgemäß zusammengebaut ist.
– Defekte Produkte nicht verwenden.
– Keine unbefugten Änderungen am Produkt
vornehmen.
– Produkt bei Gebrauch oder unter Belastung
nicht bewegen.
– Das Produkt nur auf ebenem Untergrund
verwenden.
– Nur Zubehör und Optionen verwenden, die für
dieses Produkt bestimmt ist.
2.2 Schilder und Symbole auf dem Produkt
(Abb. 3)
Hersteller
A
UK-Konformität
B
bewertet
CE-Kennzeichnung
C
Chargennummer
D
Produktionsdatum
G
Eindeutige
H
Geräte-Kennzeichnung
Medizinprodukt
I
Referenznummer
J
3

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