Datos Técnicos - Aquatec Step Gebrauchsanweisung

Aquatec® Step
6 Después del uso
6.1 Reacondicionamiento
El producto se puede reutilizar. Para reacondicionar el
producto para un nuevo usuario, lleve a cabo las siguientes
acciones:
• Inspección
• Limpieza y desinfección
Para obtener información detallada, consulte 5
Mantenimiento, página 9 .
Asegúrese de que el manual del usuario se entregue con
el producto.
6.2 Eliminación
Desmonte el producto y sus componentes para separar y
reciclar individualmente los diferentes materiales.
La eliminación o el reciclaje de los productos usados y del
embalaje deberán llevarse a cabo conforme a las normativas
legales sobre el tratamiento de residuos vigentes en cada
país. Póngase en contacto con la empresa de gestión de
residuos local para obtener más información al respecto.
7 Datos Técnicos
7.1 Pesos
Peso del producto:
1,5 kg
Ningún componente del producto contiene látex de caucho
natural.
7.2 Parámetros medioambientales
Condiciones de funcionamiento
Temperatura ambiente
Humedad relativa
Condiciones de envío y almacenamiento
Temperatura ambiente
Humedad relativa
1 Geral
1.1 Introdução
Este manual de utilização contém informações importantes
sobre o manuseamento do produto. Para garantir a
segurança durante a utilização do produto, leia atentamente
o manual de utilização e siga as instruções de segurança.
Se o tamanho do tipo de letra no documento impresso for
difícil de ler, pode transferir uma versão em PDF do manual
a partir do site.
A Invacare reserva-se o direito de alterar as especificações
do produto sem aviso prévio.
Em caso de incidente grave com o produto, deve informar o
fabricante e as autoridades competentes do seu país.
1.2 Informações da garantia
Damos a garantia do fabricante do produto de acordo com os
nossos Termos e Condições Gerais Comerciais nos respetivos
países.
10
Peso máximo del usuario:
150 kg
De 10 a 40 °C
Del 15 % al 93 % sin
condensación
De 0 a 40 °C
Del 30% al 75% sin
condensación
As reclamações no âmbito da garantia só podem ser feitas
através do fornecedor junto do qual o produto foi obtido.
1.3 Conformidade
Este dispositivo médico com as marcações CE e UKCA
está em conformidade com: o Regulamento da UE sobre
dispositivos médicos, o Regulamento do Reino Unido sobre
dispositivos médicos, ISO 13485, ISO 14971, REACH, EN
12182 e as normas conexas.
1.4 Vida útil
A vida útil prevista para este produto é de três anos, quando
o mesmo é utilizado em conformidade com as instruções
de segurança e utilização prevista indicadas neste manual.
A vida útil efectiva pode variar de acordo com a frequência
e intensidade de utilização.
1.5 Limite de responsabilidade
A Invacare não aceita a responsabilidade por danos
decorrentes de:
• Incumprimento das instruções presentes no manual de
utilização
• Utilização incorreta
• Desgaste natural devido ao uso
• Montagem ou instalação incorretas
• Modificações não autorizadas e/ou utilização de peças
sobressalentes desadequadas.
2 Segurança
2.1 Informações de segurança
ADVERTÊNCIA!
Risco de lesão grave ou danos
A utilização incorreta deste produto pode causar
lesões ou danos.
– Se não compreender as advertências, avisos ou
instruções, contacte um profissional de cuidados
de saúde ou o fornecedor antes de tentar
utilizar este equipamento.
– Não utilize este produto nem qualquer
equipamento opcional disponível sem primeiro
ler e compreender na íntegra o manual de
utilização fornecido, assim como qualquer
material com instruções adicional.
ADVERTÊNCIA!
Risco de queda!
IptI
– Antes de cada utilização, verifique o produto,
procurando sinais de danos e assegurando que
está montado de forma segura.
– Não utilizar se apresentar defeitos.
– Não fazer quaisquer modificações nem
alterações não autorizadas ao produto.
– Não deslocar nem mudar a localização do
produto se tiver alguma carga ou quando estiver
a ser utilizado.
– Utilize o produto apenas em terreno plano.
– Utilize apenas os acessórios e opções concebidos
para este produto.
2.2 Etiquetas e símbolos no produto (Fig. 3)
A Fabricante
Avaliação da
B
conformidade no Reino
Unido
Conformidade Europeia
C
G Data de produção
H
Identificador Único do
Dispositivo
Dispositivo médico
I
15634-F