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Im Folgenden beschreiben wir diese Prüfungen und die dafür erforderlichen Geräte.
Ein Prüfdokumentationsformular wird ebenfalls bereitgestellt. Esco Medical muss eine
Kopie zur internen Geräteverfolgung und Aufzeichnung des Geräteverlaufs zur
Verfügung gestellt werden.
35.1 Obligatorische Ausrüstung
Alle Geräte müssen von hoher Qualität und kalibriert sein.
• Ein Thermometer mit einem geeigneten Sensor zum Messen in einem mit
Paraffinöl bedeckten Tropfen Medium mit einer Anzeigenstufung von mindestens
0,1 °C
• Ein Thermometer mit einem geeigneten Sensor zum Messen auf einer
Aluminiumoberfläche mit einer Anzeigenstufung von mindestens 0,1 °C
• Ein CO
-Analysator mit einem Bereich von 0,0 - 10,0 %.
2
• Ein O
-Analysator mit einem Bereich von 0,0 - 20,0 %.
2
• Ein Druckprüfgerät mit einem Bereich von 0,0 - 1,0 bar.
• Ein Multimeter.
35.2 Empfohlene Zusatzausrüstung
Alle Geräte müssen von hoher Qualität und kalibriert sein.
• Ein LCKW-Messgerät, mit dem die häufigsten flüchtigen organischen
Verbindungen mindestens im ppm-Bereich gemessen werden können.
• Mit dem Laserpartikelzähler sollte eine Probe direkt über dem MIRI
Humidity Mehrraum-IVF-Inkubator entnommen werden. Der Messwert sollte als
Hintergrundpartikelpegel notiert werden.
Empfohlene zusätzliche Geräte können für weitere Installationstests verwendet werden,
um die Wahrscheinlichkeit von Problemen vor Ort zu minimieren.
36 Prüfung
36.1 Gasversorgung CO
Damit das Regelsystem die korrekte CO
IVF-Inkubatoren MIRI
Quelle mit 100 % CO
angeschlossen werden.
MIRI
und MIRI
Humidity Mehrraum-IVF-Inkubatoren Benutzerhandbuch Rev. 7.0
®
®
2
-Konzentration in den Fächern der Mehrraum-
2
oder MIRI
Humidity beibehält, muss das Gerät an eine stabile
®
®
mit einem Druck von 0,4 bis 0,6 bar (5,80 bis 8,70 PSI)
2
oder MIRI
®
®
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