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Dieses Gerät wurde getestet und entspricht den Grenzwerten für digitale Geräte der Klasse B gemäß Teil 15 der
FCC-Regeln. Der Betrieb unterliegt den folgenden zwei Bedingungen: (1) Dieses Gerät darf keine schädlichen
Interferenzen verursachen, und (2) dieses Gerät muss alle empfangenen Interferenzen akzeptieren, einschließlich
Interferenzen, die einen unerwünschten Betrieb verursachen können.
12.2 Urheberrecht
neopen® sind eingetragene Marken, die ausschließlich von TOSKANIMED unter Lizenz verwendet werden.
12.3 Haftungsausschluss
Equipmed USA, TOSKANIMED oder ihre Vertreter übernehmen keine Verantwortung für die
Behandlungsergebnisse, da die Ergebnisse einzelner Patienten variieren können. Der neopen® oder
Protokolle sind nicht dazu gedacht, Krankheiten zu heilen. Der neopen® ist wie angegeben zu verwenden.
12.4 Dokumentenhistorie
Betatext. Siehe Jobcode (auf der Rückseite). Dieses Dokument darf ohne Zustimmung von Equipmed USA und
TOSKANIMED nicht kopiert oder vervielfältigt werden und unterliegt dem Urheberrecht.
12.5 Andere Sprachen
Siehe die anderen Sprachen im Handbuch.
13. KONTAKTINFORMATIONEN
Hauptsitz Toskani SL | Ptge. Ciutadans, 4 | 08005 Barcelona
Telefon + 34 938 447 825
E-mail: info@toskani.com
Web:
toskanimed.com
neopen® wird exklusiv für TOSKANIMED in EEUU hergestellt.
Equipmed USA LLC
4695 MacArthur Court 11F
Newport Beach, California 92660
UNITED STATES
Auftragscode: Neopen_US_2021.3.2
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