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ANI Monitor V1 - Kontinuierliches Analgesie Überwachungssystem
SICHERHEITSSTANDARDS
SICHERHEITSGRÜNDEN WIRD EMPFOHLEN, DASS DAS INSTITUT
REGELMÄSSIGE TESTS ZUR BESTÄTIGUNG DIESER STROMWERTE
DURCHFÜHRT, INSBESONDERE NACH TECHNISCHEN EINGRIFFEN
DURCH BIOMEDIZINISCHES PERSONAL.
-
BEIM VERSEHENTLICHEN VERSCHÜTTEN VON BLUT ODER FLÜSSIG-
KEITEN MUSS EIN ERNEUTER TEST DURCHGEFÜHRT WERDEN, BEVOR
DAS GERÄT WEITER VERWENDET WERDEN KANN.
WENDEN SIE DIE ÜBLICHEN VORSICHTSMASSNAHMEN AN, UM KONTAKT MIT
BLUT ODER ANDEREN POTENTIELL INFEKTIÖSEN MATERIALIEN ZU
VERMEIDEN. ENTSORGEN SIE KONTAMINIERTE MATERIALIEN IN SPEZIELL
DAFÜR BESTIMMTE ABFALLBEHÄLTER.
MISCHEN SIE KEINE DESINFEKTIONSMITTEL (CHLOR, AMMONIAK O.Ä.) BEI,
DIE ZUR ENTSTEHUNG GIFTIGER GASE FÜHREN KÖNNTEN.
DER
ANI-MONITOP
KONFORMITÄTSNORMEN EN60601-1-2 KOMPATIBEL. DIE INBETRIEBNAHME
DIESES GERÄTES KANN DIE FUNKTIONSFÄHIGKEIT ANDERER IN DER
NÄHE BEFINDLICHER GERÄTE BEZÜGLICH ELEKTROMAGNETISCHER
INTERFERENZEN (EMI) IN MITLEIDENSCHAFT ZIEHEN, BZW. SELBST IN
MITLEIDENSCHAFT
AUFTRITT:
- ENTFERNEN SIE DIE GERÄTE VONEINANDER
- MODIFIZIEREN SIE DIE KABELAUSRICHTUNG DES GERÄTES
- SCHLIEßEN SIE DIE GERÄTE AN VERSCHIEDENE STECKDOSEN AN
KONTAKTIEREN SIE IHREN MDOLORIS MEDICAL SYSTEMS-
ANSPRECHPARTNER!
DER MONITOR IN BETRIEB IM OPERATIONSSAAL MUSS AUSSERHALB
EINER MÖGLICHEN EXPLOSIONSQUELLE AUFGESTELLT WERDEN.
MD/PRD/IN16.ANIV1 V.13 – 29 SEP 2021
FESTGELEGTEN
IST
ZU
DEN
GEZOGEN
WERDEN.
GRENZEN
LIEGT.
ELEKTROMAGNETISCHEN
FALLS
DIESES
PROBLEM
AUS
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