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ANI Monitor V1 - Kontinuierliches Analgesie Überwachungssystem
ACHTEN SIE AUF ORDNUNGSGEMÄSSEN KONTAKT DER
ELEKTROCHIRURGISCHEN RÜCKLEITUNGSELEKTRODE, DAMIT ES NICHT ZU
VERBRENNUNGEN DES PATIENTEN DURCH ANI-ELEKTRODEN KOMMT.
DIE EMISSIONSEIGENSCHAFTEN DES ANI MONITOR V1 ERMÖGLICHEN DEN
EINSATZ IN GEWERBEGEBIETEN UND KRANKENHÄUSERN (CISPR 11, KLASSE
A). BEIM EINSATZ IN WOHNGEBIETEN (WOZU CISPR 11, KLASSE B
ERFORDERLICH IST), KANN BEIM EINSATZ DES ANI MONITOR V1 KEIN
AUSREICHENDER SCHUTZ VOR BEEINTRÄCHTIGUNGEN DER
FUNKKOMMUNIKATION GEWÄHRLEISTET WERDEN. EVENTUELL SIND
KORREKTURMASSNAHMEN WIE UMSETZEN ODER ANDERE AUFSTELLUNG
DES ANI MONITOR V1 DURCH DEN ANWENDER ERFORDERLICH.
WIEDERVERWENDETE
KREUZKONTAMINATIONEN. DIE SENSOREN NUR EINMALIG BENUTZEN.
ZEIGEN
PATIENTEN
UNGEWÖHNLICHE SYMPTOME, ENTFERNEN SIE DIE ELEKTRODEN. DIES GILT
BESONDERS FÜR PATIENTEN MIT DERMATOLOGISCHEN PROBLEMEN.
PLATZIEREN SIE NIEMALS ELEKTRODEN AUF VERLETZUNGEN.
ELEKTROSCHOCKGEFAHR:
-
TRENNEN SIE DAS NETZKABEL NICHT MIT FEUCHTEN HÄNDEN ODER
GAR UNTER VERWENDUNG VON FLÜSSIGKEITEN.
-
NEHMEN SIE DIE ABDECKUNG DES MONITORS NIE AB, WENN DIESER
IN BETRIEB IST ODER UNTER SPANNUNG STEHT.
-
DIE ÜBERPRÜFUNG DIESES GERÄTES DURCH DEN HERSTELLER HAT
ERGEBEN, DASS DER VERLUSTSTROM DES ERDUNGSKABELS UND DER
PATIENTENSICHERHEITSSTROM UNTER DEN VON DEN GELTENDEN
MD/PRD/IN16.ANIV1 V.13 – 29 SEP 2021
SENSOREN
ERHÖHEN
EINEN
HAUTAUSSCHLAG
DAS
RISIKO
VON
ODER
ANDERE
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