Mdoloris ANI Monitor V1 Bedienungsanleitung Seite 7

ANI Monitor V1 - Kontinuierliches Analgesie Überwachungssystem
DIESER MUSS UNTER DEM FÜR DIE ENERGIENORM IEC 60601-1-1
SPEZIFISCHEN LIMIT LIEGEN.
DIE VERWENDUNG VON ZUBEHÖR UND KABELN EINER ANDEREN MARKE ALS
DER ANGEGEBENEN ODER ALS DER VOM HERSTELLER DES ANI Monitor V1
(MDOLORIS MEDICAL SYSTEMS) MITGELIEFERTEN KANN
ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIONEN STEIGERN ODER ZU EINER SENKUNG
DER ELEKTROMAGNETISCHEN IMMUNITÄT DES ANI Monitor V1 UND DAMIT
LETZTENDLICH ZU UNSACHGEMÄßER BEDIENUNG FÜHREN. DIE WAHL DES
GEEIGNETEN ZUBEHÖRS SOLLTE U.A. AUF DEN FOLGENDEN ERWÄGUNGEN
BERUHEN:
- NACHWEIS, DASS DIE VERWENDUNG DES BETREFFENDEN ZUBEHÖRS IN
DER UMGEBUNG DES PATIENTEN ODER DES OPERATIONSORTES MIT
GÜLTIGEN STANDARDS KONFORM IST
- NACHWEIS, DASS DAS NACH DEM EUROPÄISCHEN CE-
SICHERHEITSSTANDARD ZERTIFIZIERTE ZUBEHÖR DER NORM (IEC 60601-1)
ENTSPRICHT UND DASS ES MIT DEM ANI Monitor V1 KOMPATIBEL IST
STELLEN SIE SICHER, DASS DER STROMWANDLER KEINEN HAUTKONTAKT
ZUM PATIENTEN HAT, DA SEINE OBERFLÄCHENTEMPERATUR DIE HAUT
VERLETZEN KANN.
DIE GERÄTEANSCHLÜSSE DÜRFEN WEDER IN KONTAKT MIT ANDEREN
LEITENDEN ELEMENTEN STEHEN, NOCH DÜRFEN DIESE GEERDET WERDEN.
DAS PATIENTEN-INTERFACE-KABEL MUSS MIT VORSICHT POSITIONIERT UND
GESICHERT WERDEN, UM EINE STRANGULIERUNG DES PATIENTEN ZU
VERMEIDEN.
ENTFERNEN SIE VOR EINER MÖGLICHEN DEFIBRILLATION ALLE
HAUTELEKTRODEN, WENN DER ANI Monitor V1 AM PATIENTEN
ANGESCHLOSSEN IST.
MD/PRD/IN16.ANIV1 V.13 – 29 SEP 2021