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Achtung, beiliegende
Dokumente beachten.
Hinweis
Tipp
Gebrauchs-anweisung
beachten
Elektronische
Gebrauchsanweisung –
Gibt an, dass relevante
Informationen zur
www.philips.com/IFU
Verwendung des
Produkts in elektronischer
Form verfügbar sind.
Medizinisches
Gerät vom Typ BF
Elektro- und
Elektronik-Altgeräte
36
Schutz vor Wassereintritt
IP21/IP22
(Einzelheiten siehe Seite 35)
Gleichstrom
Polarität
Maschinen-waschbar,
30
30°C
Nicht bleichen
Nicht bügeln
Nicht chemisch reinigen
Nicht für den Trockner
geeignet
Eindeutige Gerätekennung
– Gibt die eindeutige
Gerätekennung (Unique
Device Identi er, UDI) an.
Gerät der Klasse II
Nichtionisierende
elektromagnetische
Strahlung
MD
Hersteller – Gibt den
Hersteller des
Medizinprodukts an
Bevollmächtigter
SN
Vertreter in der
europäischen
Gemeinschaft
Trocken halten
CC
Chargencode - Verweist auf den
Chargencode des Herstellers
damit die Charg oder das Los
ermittelt werden können.
Verpackungseinheit –
Gibt die in der
Verpackung enthaltene
Stückzahl an.
Importeur – Gibt das
Unternehmen an, welches
das Medizinprodukt in
in die jeweilige Region
importiert.
Medizinprodukt –
Verweist darauf, dass
der Artikel ein
Medizinprodukt ist.
Seriennummer
Herstellungsdatum –
Gibt das Datum an, zu
dem das Medizinprodukt
hergestellt wurde.
Herstellungsland –
Gibt das land an, in
dem das Produkt
hergestellt wurde.
Hinweis: Auf dem Etikett
wird „CC" durch
den jeweiligen
Ländercode ersetzt.
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