Armazenamento E Manuseamento; Instruções De Remoção; Guia De Resolução De Problemas; Manutenção Do Dispositivo - Hill-Rom Allen Medical Systems R-644-36 Gebrauchsanleitung

MANUAL DE UTILIZAÇÃO
3.4 Instruções de armazenamento, manuseamento e remoção:
3.4.1

Armazenamento e manuseamento:

O produto deve ser armazenado num ambiente limpo e seguro para evitar danos.
Consulte as especificações de armazenamento na secção Especificações do produto.
3.4.2 Instruções de remoção:
1. Solte a alavanca de fixação elétrica da braçadeira de calha para remover o
sistema para ombro.
2. Solte o manípulo de fixação da braçadeira de calha (A) e incline a braçadeira
de calha para cima para a retirar da calha da mesa.
3.5 Guia de resolução de problemas:
Este dispositivo não possui um guia de resolução de problemas. Para obter
assistência técnica, o utilizador do dispositivo deve em primeiro lugar contactar a
assistência técnica da Hill-Rom.
3.6 Manutenção do dispositivo:
Certifique-se de que todos os rótulos estão colocados e são legíveis. Substitua os
rótulos, se necessário, utilizando um raspador de plástico para remover o rótulo.
Utilize um toalhete com álcool para remover quaisquer resíduos de cola.
Contacte a Allen Medical Systems, Inc. através das informações da secção de
detalhes de contacto (1.3) se precisar de reparar ou substituir o dispositivo.
4 Precauções de segurança e informações gerais:
4.1 Avisos e chamadas de atenção gerais de segurança:
AVISO:
a. Não utilize o produto se este apresentar danos visíveis.
b. Antes de utilizar este dispositivo, leia as instruções de configuração e utilização
do equipamento. Familiarize-se com o produto antes de o aplicar num paciente.
c. Para evitar lesões no paciente e/ou no utilizador e/ou danos no equipamento,
examine o dispositivo e as calhas laterais da mesa cirúrgica quanto a potenciais
danos ou desgaste antes da utilização. Não utilize o dispositivo se forem visíveis
danos, se faltarem peças ou se este não funcionar conforme esperado.
d. Leia e compreenda todos os avisos contidos neste manual e no próprio
dispositivo antes de o utilizar com um paciente.
e. O funcionamento do dispositivo deve ser verificado antes de cada utilização.
f. Este dispositivo deve ser utilizado apenas por pessoal médico qualificado.
Document Number: 80028154
Version: B
Página 160
Issue Date: 27 MAR 2020
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