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Liebe Anwenderin, lieber Anwender,
wir freuen uns, dass Sie sich für Kompressions-
strümpfe von Ofa Bamberg entschieden haben
und danken Ihnen für das entgegen gebrachte
Vertrauen. Bitte nehmen Sie sich einen Mo-
ment Zeit und lesen Sie diese Produktinfor-
mationen sorgfältig durch. Für eine optimale
Wirksamkeit Ihrer Kompressionstherapie!
Zweckbestimmung
Kompressionsstrümpfe werden zur Therapie
von phlebologischen und lympholo gischen
Erkrankungen der Arme und Beine sowie
bei Lipödemen eingesetzt. Je nach Indikation
kommen unterschiedliche Produkte zum
Einsatz.
Wirkprinzip medizinischer
Kompressionsstrümpfe
Durch auf die jeweilige Indikation abge-
stimmte Produkte und kontrollierten Druck
werden der Blutrückfluss beschleunigt, die
Mikrozirkula tion im Gewebe verbessert und
der Lymphfluss gesteigert.
Indikationen (siehe auch Leitlinie
Medizinische Kompressionstherapie
AWMF 037/005, Stand 12/18)
– Verbesserung venöser Symptome und der
Lebensqualität bei chronischen Venen-
krankheiten
– Prävention und Therapie venöser Ödeme
– Prävention und Therapie venöser Haut-
veränderungen
– Ekzem und Pigmentierung
– Dermatoliposklerose und Atrophie blanche
– Therapie und Schmerzreduktion bei Ulcus
cruris venosum, auch Rezidivprophylaxe
– Therapie des arteriell und venös bedingten
Ulcus cruris (siehe Kontraindikationen!)
– Varikose
– Initiale Phase nach Varikosetherapie
– Funktionelle venöse Insuffizienz
– Venöse Malformationen
– Venenthrombose
– Zustand nach Thrombose
– Postthrombotisches Syndrom
– Thromboseprophylaxe bei mobilen
Patienten
– Lymphödeme
– Ödeme in der Schwangerschaft
– Posttraumatische/postoperative Ödeme
– Zyklisch idiopathische Ödeme
– Lipödeme ab Stadium II
– Stauungszustände infolge von Immobili-
täten (arthrogenes Stauungssyndrom, Pare-
sen und Teilparesen der Extremität)
– Berufsbedingte Ödeme (Steh-, Sitzberufe)
deutsch
Wichtige Hinweise
Tragen Sie medizinische Kompressionsstrümpfe
nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Durch
tägliches Tragen und regelmäßige ärztliche
Kontrollen sichern Sie den Erfolg Ihrer Behand-
lung! Die Abgabe der Strümpfe muss durch
medizinisch geschultes Fachpersonal erfolgen.
Ihr Fachhändler berät Sie auch, wie Sie Ihre
Kompressionsstrümpfe richtig anziehen.
Sollten beim Tragen akute Beinschmerzen oder
Hautirritationen auftreten, suchen Sie bitte
unverzüglich den Arzt auf. Hautreaktionen
im Bereich von Haftbändern kann vorgebeugt
werden, indem das Haftband im Laufe eines
Tages mehrmals leicht versetzt wird. Sollen
die Strümpfe in Kombination mit anderen me-
dizinischen Hilfsmitteln getragen werden, be-
sprechen Sie dies bitte mit dem behandelnden
Arzt. Wir prüfen unsere Produkte im Rahmen
einer umfassenden Qualitätssicherung. Sollten
Sie dennoch Beanstandungen haben, wenden
Sie sich bitte an Ihren Fachhändler. Reparieren
Sie Schäden nicht selbst, sondern bringen Sie
den Strumpf zu dem Fachhändler zurück, bei
dem er gekauft wurde. Faserknötchen, die
– Medikamentös bedingte Ödeme,
wenn keine Umstellung möglich ist
– Adipositas mit funktioneller venöser
Insuffizienz
– Entzündliche Dermatosen der Beine
– Übelkeit, Schwindel und Stauungs-
beschwerden in der Schwangerschaft
– Zustand nach Verbrennungen
– Narbenbehandlung
Kontraindikationen
Absolute Kontraindikationen:
– Fortgeschrittene periphere arterielle
Verschlusskrankheit (wenn einer dieser
Parameter zutrifft: ABPI < 0,5, Knöchel-
arteriendruck < 60 mmHg, Zehendruck
< 30 mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg
Fußrücken)
– Dekompensierte Herzinsuffizienz
– Septische Phlebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Zu beachtende Risiken
(Therapieentscheidung unter Nutzen/
Risiko-Abwägung)
– Nässende Dermatosen
– Unverträglichkeiten auf
Kompressionsstrumpfmaterialien
– Schwere Sensibilitätsstörungen
der Extremität
– Fortgeschrittene periphere Neuropathie
(z. B. Diabetes mellitus)
– Chronische Polyarthritis
sich durch Reibung an an deren Kleidungsstü-
cken bilden können, mindern die Qualität des
Strumpfes nicht.
Pflegehinweise
Das Produkt ist für den sofortigen Gebrauch
geeignet. Wir empfehlen, es vor dem ersten
Tragen zu waschen. Danach bitte täglich von
Hand oder im Schonwaschgang Ihrer Maschine
waschen. Waschen Sie die Strümpfe separat
mit Feinwaschmittel ohne Weichspüler (z. B.
Ofa Clean Spezialwaschmittel) bei maximal
40° C und spülen Sie sie gut aus. Die Strümpfe
können schonend geschleudert werden, bitte
wringen Sie sie aber nicht aus. Trocknen Sie
Ihre Kompressionsstrümpfe an der Luft oder
im Schongang Ihres Trockners, aber legen Sie
sie nicht auf die Heizung oder in direktes Son-
nenlicht. Bügeln Sie die Strümpfe niemals. Um
die Wirksamkeit Ihrer Strümpfe zu erhalten,
verwenden Sie bitte keine chemischen Reini-
gungsmittel, Benzin oder Weichspüler. Diese
Substanzen greifen das Gestrick an. Kompres-
sionsstrümpfe sind weitgehend unempfindlich
Bei Nichtbefolgung dieser Kontraindi-
kationen wird jede Haftung abgelehnt.
Risiken und Nebenwirkungen
Medizinische Kompressionsstrümpfe können
Hautnekrosen und Druckschäden auf peri-
phere Nerven verursachen. Eine Abpolsterung
gefährdeter Bereiche wird empfohlen. Bei
empfindlicher Haut kann es unter den Kom-
pressionsstrümpfen zu Juckreiz und Hautpro-
blemen kommen. Daher wird eine adäquate
Hautpflege empfohlen.
Bei folgenden Symptomen, die Strümpfe bitte
umgehend ausziehen und die Fortführung der
Therapie mit dem Arzt besprechen: Blau- oder
Weißfärbung der Zehen, Missempfindungen
und Taubheitsgefühle, zunehmende Schmer-
zen, Kurzatmigkeit und Schweißausbrüche,
akute Bewegungseinschränkungen.
Gewährleistung
Die Lagerfähigkeit von medizinischen Kom-
pressionsstrümpfen ist bei sachgemäßer
Lagerung auf 3 Jahre begrenzt. Hinzu kommt
die Tragezeit, die bei regelmäßigem Gebrauch
und ordnungsgemäßer Pflege maximal 6
Monate beträgt. Nach Ablauf dieser Frist
sind die Produkte von der Gewährleistung
ausgenommen.
Grundsätzlich von der Gewährleistung ausge-
schlossen sind Mängel, welche auf üblichen
Verschleiß bzw. unsachgemäßen Gebrauch
zurückzuführen sind. Unter unsachgemäßen
Gebrauch fällt auch die nachträgliche Verän-
derung des Produktes, welche nicht von der
Herstellerfirma durchgeführt worden ist.
Das Produkt ist zur Versorgung eines einzigen
Patienten vorgesehen. Wird es zum Wieder-
einsatz an andere Personen weitergegeben,
erlischt die Produkthaftung des Herstellers.
Entsorgung
Nach Ende der Nutzungsdauer entsorgen
Sie das Produkt bitte gemäß den örtlichen
Bestimmungen.
Meldepflicht
Aufgrund gesetzlicher Vorschriften sind
Patienten und Anwender verpflichtet,
im Zusammenhang mit dem Produkt
aufgetretene schwerwiegende Vorfälle,
die zu einer wesentlichen Verschlechterung
des Gesundheitszustandes oder zum Tod
geführt haben oder hätten führen können,
dem Hersteller und der zuständigen
nationalen Behörde (in Deutschland BfArM)
unverzüglich zu melden.
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