Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
TECHNISCHE ANGABEN
Model NM-F400
Netzanschluss:
230V~ 50Hz 130VA
Max. Druck:
1.8 ± 0.3 bar
Luftmenge Kompressor:
ca. 9 l/min
Schalldruckpegel (bis zu 1 m):
ca. 54 dB (A)
Betrieb:
Dauerbetrieb
Betriebsbedingungen:
Temperatur: min 10°C; max 40°C
RH Luftfeuchtigkeit: min 10%; max 95%
Luftdruck: min 69KPa; max 106KPa
Lagerbedingungen:
Temperatur: min -25°C; max 70°C
RH Luftfeuchtigkeit: min 10%; max 95%
Luftdruck: min 69KPa; max 106KPa
Abmessungen (B)x(T)x(H)
16x16.5x11.5 cm
Gewicht:
1.3 kg
ZUBEHÖRTEILE
Zubehörteile des Typs BF sind:
Patienten-Zubehör (C2, C3, C4, C5)
RF8 VERNEBLER
Minimum Medika-
Maximum
Arbeitsdruck
menten-
Medikamenten-
bar
Fassungsvermögen
Fassungsvermö-
ml
gen ml
2
8
0.8
(
1)
(1) Die angegebenen Daten laut internen Verfahren I29-P07.5. des Herstellers.
(2) In vitro- Charakterisierung zertifiziert durch TÜV Rheinland LGA Product GmbH – Deutschland in Übereinstimmung mit dem neuen europäischen
Standard für Atemtherapiegeräte EN 13544-1, Anhang CC. Weitere Informationen sind auf Nachfrage erhältlich.
ENTSORGEN DES GERÄTES
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2012/19/EC zeigt das Symbol auf dem Gerät an, dass das zu entsorgende Altgerät als Abfall gilt,
der gesondert im Recyclingsystem entsorgt werden muss. Deswegen muss der Verbraucher das alte Gerät zu den entsprechenden Sam-
melstellen für Elektro- und Elektronik-Altgeräte der Gemeinde oder es beim Erwerb eines Neugerätes des gleichen Typs beim Händler
abgeben. Die Mülltrennung und die anschließende Abfallaufbereitung, Wiederverwertung und Entsorgung fördern die Herstellung
von Geräten aus recycelten Materialien und begrenzen die Verschmutzung der Umwelt und die Gefährdung der Gesundheit durch eine
falsche Entsorgung des Mülls ein. Die gesetzeswidrige Entsorgung des Produkts seitens des Verbrauchers wird mit Bußgeldern bestraft
wie durch die Gesetze gemäß Richtlinie 2012/19/EC der EU Mitgliedstaat bzw. des Landes bestimmt werden, in dem das Produkt
entsorgt werden soll.
ELEKTROMAGNETISCHE KOMPATIBILITÄT
Dieses Gerät wurde entwickelt um den zurzeit geltenden Vorschriften in Bezug auf die elektromagnetische Kompatibilität (EN 60 601-1-2:2007) zu entsprechen.
Die elektromedizinische Geräte verlangen bei der Installation und Verwendung besondere Sorgfalt bezüglich der EMV-Bestimmungen.
Daher wird es verlangt, dass diese gemäß den Angaben des Herstellers installiert und/ bzw. verwendet werden. Es besteht das Risiko möglicher elektromag-
netischer Interferenzen mit anderen Geräten besonders anderen Analyse- und Behandlungsgeräten. Funk und mobile Telekommunikationsgeräte bzw. tragbare
Geräte mit Radiofrequenz (Mobiltelefone oder drahtlose Verbindungen) können den Betrieb der elektromedizinischen Geräte stören.
Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.new-med.at. Der Hersteller behält sich das Recht vor, technische und funktionale Änderungen
an dem Produkt ohne Vorankündigung vorzunehmen.
NEWMED GmbH Absbergasse 27, Stiege 7, 1100, Wien, Austria
Ausgaberate
MMAD
EINATEMBARE
ml/min
(μm)
FRAKTIONEN < 5
(ungefähr)
μm (FPF) %
0.40
4.48
55.5
(
(
(
1)
1)
1)
INSTRUCTIONS
FOR USE MANUAL
Aerosol Therapy Device
Werbung
Inhaltsverzeichnis
