Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
TECHNICAL DATA
Model NM-F400
Напруга електромережі:
230В~ 50Гц 130ВА
Максимальний тиск:
1.8 ± 0.3 Бар
Продуктивність компресора повітря:
9 л/хв (приблизно)
Рівень шуму (на 1 м):
54 дБ (A) приблизно
Функціонування:
неперервне
Умови функціонування:
Температура: мін. 10°C; макс. 40°C
Відносна вологість повітря: мін. 10%; макс. 95%
Атмосферний тиск: мін 69 КПа; макс. 106 КПа
Умови зберігання:
Температура: мін. -25°C; макс. 70°C
Відносна вологість повітря: мін. 10%; макс. 95%
Атмосферний тиск: мін 69 КПа; макс. 106 КПа
Розміри (Ш)x(Г)x(В)
16x16.5x11.5 см
Вага:
1.3 кг
ЧАСТИНИ, ЩО КОНТАКТУЮТЬ
ІЗ ТІЛОМ ЛЮДИНИ
Частини типу BF:
аксесуари (C2, C3, C4, C5)
РОЗПИЛЮВАЧ RF8
Мінімальний
Максимальний
Робочий тиск,
необхідний
об'єм ліків,
Бар
об'єм ліків,
мл
мл
2
8
0.8
(
1)
(1) Наведені дані відповідають внутрішній процедурі виробника I29-P07.5.
(2) In vitro характеристики сертифіковані TÜV Rheinland LGA Products GmbH – Німеччина, відповідно до Європейського стандарту
для пристроїв аерозольної терапії EN 13544-1. Детальна інформація доступна за додатковим запитом.
УТИЛІЗАЦІЯ
Відповідно до директиви 2012/19 / EC, на пристрої міститься символ, який означає, що для даного приладу необхідно
застосовувати спеціалізований метод утилізації – «збір відсортованих відходів». Таким чином, користувач повинен
доставити прилад до місцевого центру збору відходів, або повернути до дилера, наприклад, купуючи новий прилад того
ж типу. Заходи щодо збору відходів, їх сортування і подальшої обробки, а також відновлення та/або утилізації сприяють
виробництву приладів з перероблених матеріалів, та обмежують негативні наслідки для навколишнього середовища,
запобігають шкоді для здоров'я населення через неправильне поводження з відходами. Незаконна утилізація продукту
користувачем може призвести до адміністративних штрафів, передбачених положеннями Директиви 2012/19 / ЄС.
ЕЛЕКТРОМАГНІТНА СУМІСНІСТЬ
Цей пристрій було розроблено у відповідності з актуальними вимогами щодо електромагнітної сумісності (EN 60 601-1-2: 2007). Електричні
медичні пристрої вимагають особливого поводження під час установки і використання з урахуванням вимог ЕМС. Тому їх слід встановлювати та
/ або використовувати у відповідності із вказівками виробника. Є потенційний ризик електромагнітної взаємодії з іншими пристроями, зокрема
з іншими пристроями для аналізу і обробки. Радіо, мобільні телекомунікаційні пристрої або портативні радіотелефони (мобільні телефони або
бездротові з'єднання) можуть створювати перешкоди в роботі електричних медичних приладів. Для отримання більш докладної інформації
відвідайте сайт www.new-med.at. Виробник залишає за собою право вносити технічні і функціональні зміни в продукт без попереднього
повідомлення.
NEWMED GmbH Absbergasse 27, Stiege 7, 1100, Wien, Austria
17.06.2016 Rev.0
17266-0
Швидкість
СМАД
РЕСПІРАБЕЛЬНІ
доставлення ліків
( m)
ФРАКЦІЇ < 5
мл/хв
m (FPF) %
(приблизно)
0.40
(
4.48
(
55.5
(
1)
1)
1)
Werbung
Inhaltsverzeichnis
