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Spécifications Techniques; Compatibilité Électromagnétique (Cem) - Revitive 3481AJ Bedienungsanleitung

Ultraschalltherapie
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Spécifications Techniques
Alimentation :
Entrée : 100-240 V CA, 50/60 Hz, 18 W
Fréquence : 1 MHz (± 10 %)
Mode : 3 niveaux (bas, moyen, haut)
Temps : 5, 10 ou 15 minutes avec mise hors tension automatique
Puissance de sortie : 0,5 W/cm
(bas), 0,8 W/cm
2
Facteur de service : 20 % (bas), 33% (moyen), 50 % (haut)
RBN : < 8.0
Puissance de sortie nominale : 9,6 W (± 20 %)
Intensité efficace : 2,4 W/cm
(± 20 %)
2
AER : 4 cm
2
Type de faisceau : Collimaté
Forme d'onde de modulation : Impulsionnelle
Conditions de fonctionnement :
Température : 5-40 °C Humidité : 30-75 % HR
Pression atmosphérique : 700-1060 hPa
Durée de vie de l'appareil : 3 ans*
Pièce concernée : Tête de traitement
Système de classification IP : IP22
* Durée spécifiée par le fabricant pendant laquelle l'appareil est supposé fonctionner en toute sécurité.
Compatibilité électromagnétique (CEM)
L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis par le
fabricant de cet appareil pourrait entraîner une augmentation des
émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité
électromagnétique de cet appareil, et résulter en un dysfonctionnement.
Il est recommandé de ne pas utiliser et de ne pas entreposer cet appareil à
proximité immédiate d'autres appareils car cela pourrait entraîner
son dysfonctionnement. Si une telle utilisation s'avère nécessaire, il
conviendra d'observer l'ensemble des appareils pour vérifier qu'ils
fonctionnent tous normalement.
Les équipements de communication RF portables (y compris les périphé-
riques tels que les câbles d'antenne et les antennes externes) ne doivent
pas être utilisés à moins de 30 cm de toute partie de l'appareil, y compris les
câbles spécifiés par le fabricant ; faute de quoi, cet appareil pourrait être
moins performant.
20
1957_IFU03_16524322.indd 20-21
Sortie : 15 V CC, 1,2 A
(moyen), 1,2 W/cm
(haut)
2
2
Dans un environnement d'exploitation relativement sec, on observe
généralement de fortes interférences électromagnétiques. Il est alors
possible que l'appareil soit affecté de la manière suivante :
- la puissance de sortie de l'appareil est nulle ;
- l'appareil s'éteint ;
- l'appareil redémarre.
Le phénomène mentionné ci-dessus n'affecte ni la sécurité de base, ni les
performances essentielles de l'appareil, et l'utilisateur peut continuer à
l'employer en suivant les instructions. Pour éviter ce phénomène, utiliser
l'appareil au sein d'un environnement conforme aux spécifications du manuel.
Tableau 1
Déclaration relative aux émissions électromagnétiques
REVITIVE Thérapie Ultrason est conçu pour une utilisation au sein de l'environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de REVITIVE devra veiller à ce
que l'appareil soit utilisé dans un environnement de ce type.
Essai d'émissions
Conformité
Émissions RF CISPR 11
Groupe 1
Émissions RF CISPR 11
Classe B
Émissions harmoniques CEI
Classe A
61000-3-3
Variations de tension/émis-
Conforme
sions flicker CEI 61000-3-3
Directives relatives à l'environnement
électromagnétique
REVITIVE Thérapie Ultrason utilise l'énergie
RF uniquement pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses émissions
RF sont très faibles et peu susceptibles de
causer des interférences avec le matériel
électronique à proximité.
REVITIVE Thérapie Ultrason peut être utilisé
dans les installations domestiques et celles qui
sont directement raccordées au réseau public
de distribution basse tension qui alimente les
bâtiments utilisés à des fins domestiques.
22/05/2019 15:12
FR
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