)K5( ‫. في التحقق من صحة الدراسة السريرية، تم استخدام المرحلة الخامسة‬ISO 81060-2:2013 ‫تم التحقق من صالحية جهاز القياس هذا من الناحية السريريه وفق متطلبات معيار‬

.*‫تم اعتماد هذا الجهاز لالستخدام مع المريضات الحوامل أو المصابات بالتشنج أثناء الحمل أو الوضع وفق ا ً للبروتوكول المعدل للجمعية األوروبية الرتفاع ضغط‬

‫) االختياري بالحماية من األجسام الغريبة‬AC( ‫. يتمتع جهاز القياس هذا ومهايئ التيار المتردد‬IEC 60529 ‫ درجات الحماية التي توفرها الحاويات وف ق ً ا لمعيار‬IP ‫يمثل تصنيف عنوان‬

‫الصلبة التي يبلغ قطرها 5.21 ملم واألجسام األكبر حج م ً ا مثل اإلصبع. تتوفر لمهايئ التيار المتردد االختياري الحماية من قطرات المياه التي تتساقط عمود ي ًا عليه مما يمكنها أن تتسبب في‬

‫ الالسلكية، التي تعمل على‬LAN ‫ غير المرخص عند 4.2 جيجا هرتز. في حال استخدام هذا المنتج قرب أجهزة السلكية أخرى مثل الميكروويف وشبكة‬ISM ‫يعمل هذا المنتج في نطاق التردد‬

‫النطاق الترددي نفسه الخاصة بالمنتج، فهناك احتمال حدوث تداخل. في حال حدوث تداخل، أوقف تشغيل األجهزة األخرى أو غ ي ّر موضع هذا المنتج ليكون بعي د ًا عن األجهزة الالسلكية األخرى‬

.‫تشير هذه العالمة الموجودة على المنتج أو المطبوعات الخاصة به إلى أنه يجب عدم التخلص من الجهاز مع المخلفات المنزلية األخرى عند انتهاء عمره االفتراضي‬

‫للحيلولة دون تعرض البيئة أو الصحة البشرية ألي أذى قد ينجم عن التخلص غير الموجه من النفايات، ي ُرجى عزل هذا الجهاز عن أنواع المخلفات األخرى وإعادة تدويره بشكل‬

‫يجب على من يستخدمون الجهاز بالمنزل االتصال بالجهة التي ابتاعوا الجهاز منها أو المكتب الحكومي المحلي التابعين له للحصول على معلومات بخصوص المكان الذي يمكن‬

‫أما من يستخدمون الجهاز لغرض تجاري فيجب عليهم االتصال بالمور ّ ِ د ومراجعة شروط عقد الشراء وأحكامه. يجب أال يختلط هذا المنتج مع المخلفات التجارية األخرى المقرر‬

2018:14 189-197 ‫* توبوشيان وآخرون، إدارة صحة األوعية الدموية والمخاطر التي تتعرض لها‬

)‫التخلص السليم من هذا المنتج (نفايات المعدات الكهربائية واإللكترونية‬

.EN60601-1-2:2015 )EMC( ‫ مع معيار التوافق الكهرومغناطيسي‬HEM-7155T-ESL ‫ و‬HEM-7155T-EBK ‫يتوافق كل من‬

.‫ على الموقع اإللكتروني‬HEM-7155T-ESL ‫ و‬HEM-7155T-EBK ‫ بشأن‬EMC ‫ارجع إلى معلومات‬

.‫هذه المواصفات عرضة للتغيير دون سابق إخطار‬

.‫على 58 حالة لتحديد ضغط الدم االنبساطي‬

.**)II ‫تم اعتماد استخدام هذا الجهاز لمرضى السكري (من النوع‬

.‫حدوث مشكالت خالل عملية التشغيل العادية‬

2018:11 11–20 ‫** شاهين إم إن وآخرون األجهزة الطبية: األدلة واألبحاث‬

‫معلومات عن التداخل مع أجهزة االتصاالت الالسلكية‬

.‫موثوق به وذلك لدعم إعادة استخدام الموارد المادية بشكل دائم‬

.‫إعادة الجهاز إليه إلعادة تدويره بشكل ال يمثل خطر ً ا على البيئة‬