Verwendungszweck - Bosch Vivatmo me Gebrauchsanweisung

Ihr Vivatmo me
1.3

Verwendungszweck

Verwendungszweck: Das Vivatmo me dient der quanti-
tativen Messung von fraktioniertem Stickstoffmonoxid im
de
mensch lichen Atem.
Indikationen: Die Messung von Veränderungen der Konzen-
tration von fraktioniert ausgeatmetem Stickstoffmon oxid
(FeNO) hilft bei der Einschätzung, ob ein Patient auf eine
entzündungshemmende Therapie anspricht. Damit ist der
Messwert eine Ergänzung zu etablierten klinischen Bewer-
tungen und Laboranalysen von entzündlichen Prozessen
wie Asthma.
Das Vivatmo me-System von Bosch ist ein nicht invasives
Gerät zur Eigenanwendung für den Heimgebrauch (In-Vi-
tro-Diagnostik) zur Überwachung von Atemwegserkrankun-
gen von Patienten, die durch einen Arzt oder medizinisches
Fachpersonal betreut werden. Die Messung mit Vivatmo me
benötigt die Mitarbeit des Patienten, indem er über ein Ein-
weg-Mundstück in das Gerät atmet. Der Patient sollte min-
destens 7 Jahre alt und in der Lage sein, das Atemmanöver
durchzuführen.
6 © Bosch Healthcare Solutions GmbH
Die Messung mit dem Vivatmo me-System erzeugt eine
Fraktion der exhalierten Atemluft (FeNO) basierend auf
den Empfehlungen für die Messung von ausgeatmeten res-
piratorischen Stickstoffmonoxid der European Respiratory
Society (ERS) und der Amercian Thoracic Society (ATS). Die
ATS empfiehlt FeNO zur Diagnose von eosinophilen Atem-
wegsentzündungen und zur Bestimmung der Wahrschein-
lichkeit des Ansprechens auf eine entzündungshemmende
pharmakologische Therapie bei Patienten mit chronischen
Atemwegssymptomen, die möglicherweise durch eine Ent-
zündung der Atemwege verursacht werden [ATS, 2011].
Vivatmo me darf nur gemäß den Anweisungen der Vivatmo
me-Gebrauchsanweisung und ärztlichen Empfehlungen
verwendet werden. Ungeachtet der angezeigten Analyseer-
gebnisse sollte der Benutzer sofort ärztliche Hilfe aufsu-
chen, wenn Symptome wie Engegefühl in der Brust, Husten
oder pfeifende Atmung auftreten.
Gegenanzeigen: Nicht bekannt.
Gebrauchsanweisung