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1.
Allgemeine Informationen .................................................................................................................................. 8
1.1.
Beabsichtigter Verwendungszweck des Produkts ........................................................................................ 8
1.2.
Übereinstimmung mit Richtlinien .................................................................................................................. 8
1.3.
Konformitätserklärung ................................................................................................................................... 8
1.4.
Entsorgung des Geräts ................................................................................................................................. 9
1.5.
Entsorgung von Rückständen ....................................................................................................................... 9
1.6.
Kompatible Handstücke ................................................................................................................................ 9
1.7.
Kompatible Dental-OP-Leuchten .................................................................................................................. 9
1.8.
Symbole ...................................................................................................................................................... 10
1.9.
Technische Beschreibung .......................................................................................................................... 14
2.
Sicherheitshinweise .......................................................................................................................................... 15
2.1.
Interpretation des Risikoniveaus ................................................................................................................. 15
2.2.
Sicherheitsmaßnahmen .............................................................................................................................. 17
2.3.
Positionen der Warnung- und Vorsicht-Aufkleber ...................................................................................... 30
2.4.
EMC-Informationen ..................................................................................................................................... 31
2.5.
Kompatible Handstücke .............................................................................................................................. 35
2.6.
Kompatible Dental-OP-Leuchten ................................................................................................................ 35
3.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung ................................................................................................... 36
3.1.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Bedienung .................................................................................................. 36
3.2.
Vorsichtsmaßnahmen bei Verwendung von Kunstleder............................................................................. 38
4.
Produktspezifikationen ..................................................................................................................................... 39
4.1.
Technische Daten ....................................................................................................................................... 39
4.1.1.
Variationen der Spezifikationen .......................................................................................................... 39
4.1.2.
S1 ........................................................................................................................................................ 40
4.1.3.
S3 ........................................................................................................................................................ 45
4.1.4.
S4 ........................................................................................................................................................ 50
4.2.
Systemübersicht ......................................................................................................................................... 55
4.2.1.
S1 ........................................................................................................................................................ 55
4.2.2.
S3 ........................................................................................................................................................ 56
4.2.3.
S4 ........................................................................................................................................................ 57
4.3.
Bezeichnung der Komponenten ................................................................................................................. 58
4.3.1.
Patientenstuhl ..................................................................................................................................... 58
4.3.2.
Kopfstütze ........................................................................................................................................... 59
4.3.3.
Fußsteuerung (verkabelt/drahtlos) ...................................................................................................... 60
4.3.4.
Fußschalter ......................................................................................................................................... 60
4.3.5.
Arztelement ......................................................................................................................................... 61
4.3.6.
Speibeckeneinheit ............................................................................................................................... 63
4.3.7.
Assistenzelement ................................................................................................................................ 65
4.3.8.
Verbindungselement ........................................................................................................................... 65
5.
Betrieb ................................................................................................................................................................ 66
5.1.
Vorsichtsmaßnahmen vor der Verwendung ............................................................................................... 66
5.2.
Nach der Verwendung ................................................................................................................................ 69
5.3.
5.4.
5.5.
Bedienung der Kopfstütze (manueller Typ) ................................................................................................ 76
5.6.
Bedienung der Kopfstütze (elektrohydraulischer Typ)................................................................................ 77
5.7.
Drehen der Armlehne ................................................................................................................................. 80
5.8.
einklappbarer Beinlehne) ............................................................................................................................ 82
5.9.
Bedienung der Beinlehne (einklappbare Beinlehne) .................................................................................. 83
5.10.
Bewegen der Assistenz-Ablage .................................................................................................................. 84
5.11.
Handstück ................................................................................................................................................... 86
5.12.
Bedienfeld des Arztelements ...................................................................................................................... 87
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