iLine microsystems microINR Bedienungsanleitung Seite 59

Çoklu Hasta Test Sistemi üzerinde Enfeksiyon Risk
Kontrolü
• Sağlık personeli, tüm test süreci boyunca eldiven takmalıdır.
• Her kişi için ayrı bir lanset veya delme cihazı kullanılmalıdır.
• Kullanılmış Chips, lansetler ve eldivenler enfeksiyon kaynağı
olabilir. Enfeksiyonları önlemek için bunları, yerel yasalara
uygun şekilde imha edin.
• Aynı zamanda, merkezin dahili hijyen ve güvenlilik
yönetmeliklerine uyun.
MicroINR sistemini birden fazla hasta üzerinde
kullanan sağlık personeli, insan kanıyla temas
eden tüm nesnelerin muhtemel bir enfeksiyon
kaynağı olduğunu dikkate almalıdır. (Bkz: Clinical
and Laboratory Standards Institute: Protection of
Laboratory Workers from Occupationally Acquired
Infections; Approved Guideline, Fourth Edition CLSI
document M29-A4, 2014).
Elektromanyetik Uyum ve Elektriksel Güvenlik
IEC 61326-1 ve 61326-2-6 standartlarına göre MicroINR Ölçüm
Cihazı elektromanyetik uyumluluğa ilişkin gerekliliklere uygundur.
microINR Ölçüm Cihazını, elektromanyetik radyasyonun
yoğun olduğu kaynaklara yakın yerde kullanmayın;
zira bu, sistemin doğru çalışmasına engel olabilir.
IEC 61010-1 ve 61010-2-101 standartlarına göre MicroINR
Ölçüm Cihazı elektriksel güvenlik gerekliliklerine uygundur.
Ölçüm cihazı, 2012/19/U3 sayılı Elektrikli ve Elektronik Cihaz
Atıkları (WEEE) Direktifinde açıklandığı şekilde bertaraf edilmelidir.
1.3 ORAL ANTİKOAGÜLAN TERAPİSİ
Ven trombozu, pulmoner emboli gibi tromboembolik olguları
veya atriyal fibrilasyon veya yapay kalp kapakçıkları ile
bağlantılı olguları önlemek için hastalara oral antikoagülan
terapisi uygulanır.
Tedavide, izleme faaliyetinin yapılması ve dozun, her bir hasta
için kan testine göre periyodik olarak ayarlanması
gerekmektedir.
Oral antikoagülan tedavisinin nedenine bağlı olarak, hastaların
her biri için bir terapötik aralık tanımlanmıştır; buna göre test
değerinin bunun içinde yer alması gerekir.
INR ve Protrombin Süresi
Protrombin süresini (PT) saniyeler içerisinde, yani bir fibrin
pıhtısının oluştuğu süre içerisinde ölçmek suretiyle oral
antikoagülanların aktivitesi izlenir. Tromboplastin, protrombin
süresinin (PT) hesaplanmasında bir reaktif olarak kullanılır. Bu
reaktifin niteliğine ve kullanılan ekipmana bağlı olarak PT
sonuçlarından varyasyonlar olması beklenmektedir.
Bu nedenle WHO, 1977 yılında bir sistem standardizasyon
yöntemi teklif etmiştir. Protrombin süre değerleri, aşağıdaki
denklem kullanılarak Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR)
değerlerine dönüştürülür:
INR =
PT, testte elde edilen protrombin süresi iken, MNPT, ortalama
normal protrombin süresi ve tromboplastine karşılık gelen ISI,
57
( )
ISI
PT
MNPT