Nidek ARK-530A Bedienungsanleitung Seite 7

• Nach der durchgeführten Überprüfung erfüllt dieses Gerät die Grenzwerte für
VORSICHT
medizinische Geräte nach IEC 60601-1-2:2001 und die Richtlinie für medizinische
Geräte 93/42/EEC.
Diese Grenzwerte sind so festgelegt, dass ein Schutz vor schädlichen Störungen in
einer typischen medizintechnischen Umgebung hinreichend gewährleistet ist.
Dieses Gerät erzeugt und arbeitet mit elektromagnetischer Hochfrequenzenergie und
kann bei unsachgemäßer Aufstellung und Verwendung Störungen an anderen
Geräten in der Nähe verursachen.
Obwohl das Gerät geprüft und zugelassen ist, kann nicht garantiert werden, dass an
allen Aufstellungsorten keine Störungen auftreten. Falls das Gerät in anderen Geräten
schädliche Störungen hervorruft, was durch Ein- und Ausschalten des Geräts
überprüft werden kann, sollte der Anwender versuchen, die Störung durch eine oder
mehrere der folgenden Maßnahmen zu beheben:
Das empfangende Gerät anders ausrichten oder versetzen.
Den Abstand zwischen den Geräten vergrößern.
Das Gerät mit dem Stecker eines anderen Schaltkreises als dem, der das andere Gerät
oder die anderen Geräte versorgt, verbinden.
Den Hersteller oder den Servicetechniker um Unterstützung bitten.
• Das Gerät ist als Gerät der Klasse I eingestuft (CISPR11-Klassifizierung). Es ist zur
Verwendung in Wohneinrichtungen geeignet, wenn es unter der Aufsicht von
professionellem medizinischen Personal eingesetzt wird.
• Niemals das Gerät mit anderen Kabeln oder Zubehörteilen als den vorgeschriebenen
verwenden.
Dabei besteht die Gefahr von durch elektromagnetische Unverträglichkeit (EMV)
hervorgerufenen Fehlfunktionen.
• Niemals tragbare und mobile Hochfrequenzgeräte (HF) in der Nähe dieses Geräts
verwenden.
Solche Geräte können die medizinische Einrichtung negativ beeinflussen und
Fehlfunktionen verursachen.
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