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9. Wärmen/kühlen Sie die unteren Extremitäten nicht, während die Aorta mit
einer Kreuzklemme abgeklemmt ist. Der Patient kann verletzt werden,
wenn Wärme/Kühlung auf ischämische Gliedmaßen angewendet wird.
10. Wraps dürfen nicht über transdermalen Pflastern angebracht werden.
11. Ein Wrap sollte nicht in Kontakt mit offenen Wunden kommen.
12. Berühren Sie das Flachbandkabel auf der Rückseite des Displays und den
Patienten nicht gleichzeitig.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Beachten Sie die Warnungen in den verschiedenen Abschnitten dieses
Handbuchs.
2. Nur mit allen Verfahren des Systembetriebs vertrautes und durch
Belmont Medical Technologies oder von Belmont Medical
Technologies autorisierte Vertreter geschultes und zertifiziertes
Personal darf das CritiCool
3. Werden Feuchtigkeit oder Leckagen im Verbindungsschlauch
und/oder Wrap entdeckt, schalten Sie das CritiCool
ziehen Sie den Netzstecker aus der Steckdose und beseitigen Sie das
Problem, bevor Sie mit dem Verfahren fortfahren.
4. Wenn das Gerät einen Alarm ausgibt und/oder eine Meldung anzeigt,
die nicht der Standardanzeige von Belmont Medical Technologies
entspricht, sollte der Bediener die Anweisungen in der Meldung
befolgen und/oder eine Fehlersuche durchführen (siehe KAPITEL 7:
FEHLERBEHEBUNG).
5. Faltenbildung im Wrap vermeiden, da dies den Wasserfluss blockieren kann.
6. Blockieren Sie nicht die Lüftungsgitter des CritiCool
muss frei ein- und ausströmen können, sodass das Gerät kühl bleibt.
7. Steriles oder mit 0,22-µm-Filter gefiltertes Wasser verwenden.
Verwenden Sie kein entionisiertes oder durch Umkehrosmose
gewonnenes Wasser, da dies zur Korrosion der Metallkomponenten
des Systems führen könnte.
8. Werden Röntgenaufnahmen an einem Patienten erstellt, der einen
Wrap trägt, können Schattenartefakte vom Wrap auf der
Röntgenaufnahme erscheinen.
9. Nach Möglichkeit keine scharfen Gegenstände zwischen den Patienten und den
Wrap einführen.
10. Lesen Sie sämtliche mit den Temperaturfühlern oder
Temperaturfühleradaptern verbundenen und von Belmont Medical
Technologies bereitgestellten Herstelleranweisungen.
DDT-320-000-DE Rev A
®
MINI-System verwenden.
Belmont Medical Technologies
®
MINI-Gerät aus,
®
MINI-Geräts. Die Luft
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