Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Juzo Pro Manu Gebrauchsanweisung Seite 19

Orthese
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Indikationer
Forstuvninger / forstrækninger (moderate til kraftige
distorsioner), Sene- / ledlæsioner (luksationer), Sene-
skedebetændelse (moderat til kraftig tendovaginitis),
Lammelse / „faldhånd" (radialisparese), Karpaltun-
nelsyndrom, Kroniske irritiationstilstande (artrose
og reumatoid artritis), I stedet for gips (posttrauma-
tisk / postoperativ immobilisering)
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør orthesen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Forstyrrelser i lymfestrømmen, forstyrrelser i den
arterielle cirkulation, posttrombotiske tilstande, Hud-
sygdomme eller hudirritationer; Sår i den behandlede
kropsdel, skal tildækkes sterilt.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordine-
rede anvendelse, så kontakt venligst omgående din
læge eller din forhandler af sygeplejeartikel / ban-
dager. I tilfælde af uforligelighed med et eller flere
af dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge råd
hos din læge før brug. Hvis dine gener forværres un-
der brugen, så konsulter omgående din læge. Produ-
centen fraskriver sig ansvaret for skader / kvæstelser,
der er opstået som følge af forkert håndtering eller
forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af materialet eller fejl og
mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til pågældende bandagist eller leveran-
dør. Kun alvorlige hændelser, som kan resultere i en
væsentlig forværring af sundhedstilstanden eller kan
have døden til følge, skal meddeles producenten og
den ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorli-
ge hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordnin-
gen (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Ortosen kan bortskaffes på almindelig vis. Der fore-
ligger ingen særlige kriterier for bortskaffelse.
DA

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis