Informazioni Tecniche; Fabbricante; Dichiarazione Di Conformità - I-Tech T-ONE REHAB Benutzerhandbuch

Fabbricante

IACER S.r.l. è un Fabbricante italiano di dispositivi medici (certificato CE
n°0068/QCO-DM/234-2020 rilasciato dall'Ente Notificato n°0068 MTIC
InterCert S.r.l.).
Dichiarazione di conformità
Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italia
dichiara sotto la propria responsabilità, che la famiglia di prodotti
che include i seguenti modelli
è progettata e costruita in conformità alla Direttiva 93/42/CEE concernente i
dispositivi medici (recepita in Italia con D. Lgs. 46/97), così come modificata
dalla Direttiva
modifiche/integrazioni.
I dispositivi sono classificati classe IIa, secondo l'allegato IX, regola 9 della
Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche/integrazioni) e sono marchiati
La conformità dei prodotti in oggetto con la Direttiva 93/42/CEE è stata
verificata e certificata dall'Ente Notificato:
Via G.Leopardi 14, Milano (MI),20123, Italia
secondo il percorso di certificazione previsto dalla Direttiva 93/42/CEE,
Allegato II (escluso punto 4).
Martellago, 03/08/2020
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Luogo, data
IACER Srl
I.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
I.A.C.E.R. S.r.l
Rehab, Medi Pro, Medi Sport and Coach
Codifica UMDNS: 13762
2007/47/CE
0068 – MTIC InterCert S.r.l.
Num. Certificato: 0068/QCO-DM/234-2020
T-ONE
(D. Lgs. 37/2010)
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Legale Rappresentante
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Informazioni tecniche

e successive
MASSIMO MARCON
MNPG209-05