oticon ConnectClip Bedienungsanleitung Seite 24

Der Hersteller erklärt hiermit, dass
ConnectClip die wesentlichen Anforderungen
und sonstigen zutreffenden Bestimmungen
der Richtlinie 2014/53/EG erfüllt.
Dieses medizinische Gerät entspricht der EU-
Richtlinie 2017/745 für medizinische Geräte.
Bitte beachten Sie die
lokalen Bestimmungen
zur Entsorgung elekt-
ronischer Geräte.
46 Über Inbetriebnahme Funktionen Warnhinweise
Die Konformitätserklärung erhalten Sie beim
Hersteller.
SBO Hearing A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Dänemark
Mehr Info
Beschreibung der in dieser Broschüre verwendeten Symbole und Abkürzungen
Warnhinweise
Text, der mit einem Warnsymbol gekennzeichnet ist, muss vor der Verwendung des Geräts gelesen
werden.
Hersteller
Das Gerät wird vom Hersteller hergestellt, dessen Name und Anschrift neben dem Symbol
angegeben sind. Gibt, wie in den EU-Richtlinien 2017/745 und 2017/746 gefordert, den Hersteller
des Medizinprodukts an.
CE-Zeichen
Das Gerät erfüllt alle erforderlichen EU-Bestimmungen und -Richtlinien.
Elektronikschrott (WEEE)
Recyceln Sie Hörsysteme, Zubehör oder Batterien gemäß den örtlichen Bestimmungen.
Benutzer von Hörsystemen können Elektronikschrott auch zur Entsorgung an ihren Hörakustiker
zurückgeben. Elektronische Geräte, die unter die Richtlinie 2012/19 / EU über Abfälle und elektrische
Geräte (WEEE) fallen.
Regulatorisches Prüfzeichen (RCM)
Das Gerät erfüllt die Anforderungen für elektrische Sicherheit, EMV und Funkfrequenzen für Geräte,
die an den australischen oder neuseeländischen Markt geliefert werden.
Bluetooth-Logo
Eingetragenes Warenzeichen von Bluetooth SIG, Inc., wo jede Nutzung eine Lizenz erfordert.
Doppelisolierung
Das Netzteil ist doppelt isoliert. Dies bedeutet ein sehr geringes Risiko von einzelnen Ausfällen.
Verwendung in Innenräumen
Nur zur Verwendung in Innenräumen.
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