Elektromagnetisk Kompatibilitet - Stryker X8000 Bedienungsanleitung

Elektromagnetisk kompatibilitet

X8000 kräver liksom annan medicinsk utrustning speciella försiktighetsåtgärder
för att säkerställa elektromagnetisk kompatibilitet med annan medicinsk
utrustning. X8000 måste, för att elektromagnetisk kompatibilitet (EMK) ska
kunna garanteras, installeras och manövreras enligt den EMK-information som
finns i denna handbok.
Obs! X8000 har konstruerats och testats så att den uppfyller kraven i
IEC 60601-1-2 för EMK med annan utrustning.
Försiktighet Bärbar utrustning kan påverka X8000:s normala funktion.
V ! A
ARNING
FÖLJDE MED
ANVÄNDS KAN DETTA RESULTERA I ÖKADE ELEKTROMAGNETISKA
EMISSIONER ELLER MINSKAD IMMUNITET MOT SÅDANA
EMISSIONER
V ! O
ARNING
UTRUSTNING SKA NORMAL FUNKTION HOS
OCH VERIFIERAS I DEN KONFIGURATION SOM DEN SKA ANVÄNDAS
I INNAN DEN ANVÄNDS I EN KIRURGISK PROCEDUR
NEDAN GER VÄGLEDNING VID PLACERINGEN AV
Riktlinjer och tillverkarens deklaration: Elektromagnetiska emissioner
X8000 är avsedd att användas i den elektromagnetiska miljö som specificeras nedan. Köparen eller
användaren av X8000 måste kontrollera att den används i en sådan miljö.
Emissionstest
RF-emissioner
CISPR 11
Harmoniska emissioner
IEC61000-3-2
Spänningsfluktuationer/
flimmeremissioner
IEC61000-3-3
NVÄND INTE ANDRA KABLAR ELLER TILLBEHÖR ÄN DEM SOM
X8000. O
.
X8000
M ANVÄNDS VID SIDAN AV ELLER STAPLAD PÅ ANNAN
Överens-
stämmelse
Klass B
Klass A
Överensstämmer
M ANDRA KABLAR ELLER TILLBEHÖR
Elektromagnetisk miljö - riktlinjer
X8000 kan användas i alla hus inklusive
bostäder och sådana hus som är direkt
anslutna till det allmänna lågspänningsnätet
som förser bostäder med el.
X8000
KONTROLLERAS
. T
ABELLERNA
X8000.
255