H&O Equipments CryoPen M Gebrauchsanweisung Seite 54

De productlijst hierboven is correct op het moment van druk. Sommige artikelen zijn mogelijk
niet langer verkrijgbaar wanneer u dit document leest.
Sommige artikelen zijn mogelijk niet verkrijgbaar in bepaalde landen.
CryoPen® is het geregistreerd handelsmerk van H&O Equipments nv/sa voor Europa,
het Midden-Oosten, Afrika en Azië-Pacific.
CryoProbe™ is het geregistreerd handelsmerk van H&O Equipments nv/sa en wordt verdeeld
onder deze naam in de VS en in Canada.
CryoPen® en CryoProbe™ zijn worden beide gemaakt door H&O Equipments nv/sa.
Het FDA-certificaat is beschikbaar op eenvoudig verzoek.
EC conformiteitsverklaring is beschikbaar op eenvoudig verzoek.
De CryoPen/CryoProbe is een niet-invasief, niet steriel, herbruikbaar medisch instrument
dat is ontwikkeld voor de behandeling van de volgende huidletsels: Seborrheische keratosis,
Actinische keratosis en actinische cheilitis, Hemangiomen, Leishmaniose aan de huid, Discoid
lupus erythematosus, Voetwratten, anogenitale wratten, gewone en platte wratten, Granulomen,
Waterwratten (Molluscum contagiosum), Virale huidletsels, op een wijze dat lachgas
zeer nauwkeurig en direct op het huidletsel wordt aangebracht.
54