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Warnhinweise; Anwenderprofil; Vor Der Operation - Stryker CrossFlow Handbuch

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  • DEUTSCH, seite 29
Dieses Handbuch sorgfältig durchlesen und genau an die darin enthaltenen Anweisungen
halten� Die Wörter Warnung, Vorsicht und Hinweis kennzeichnen wichtige Stellen dieses
Handbuchs, die besonders zu beachten sind:
Warnung: Macht auf Gefährdungen der Patienten- oder Benutzersicherheit
aufmerksam� Eine Nichtbeachtung der Warnhinweise kann zur Verletzung des
Patienten oder Benutzers führen�
Vorsicht: Macht auf Gefahren für die Geräte aufmerksam� Eine Nichtbeachtung der
Vorsichtshinweise kann eine Beschädigung des Produkts verursachen�
Hinweis: Enthält besondere Informationen zur Erläuterung von Anweisungen oder
weitere hilfreiche Informationen�
Warnung: Vor Verwendung des Fußschalters das Handbuch der Integrierten CrossFlow™-
Arthroskopiepumpe (P17330 und P18933) lesen, um Warnungen und andere
Informationen zur Verwendung des Pumpensystems zu erhalten.

Warnhinweise

Anwenderprofil

1�
Laut US-Bundesgesetz darf dieses Produkt nur durch einen Arzt bzw� auf ärztliche
Anordnung verkauft werden�
2�
Das CrossFlow-System darf nur von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bedient
werden, die vollständige Kenntnis über die Verwendung dieses Geräts und die Risiken
arthroskopischer Eingriffe hat�
3�
Das System darf nur von Personen bedient werden, die über Erfahrung in arthroskopischen
Verfahren und Techniken verfügen�
4�
Der Bediener dieses Systems ist gehalten, vor dem Bedienen des Systems dieses Handbuch
gründlich durchzulesen, um sich mit den Inhalten vertraut zu machen�

Vor der Operation

1�
Den Fußschalter vorsichtig auspacken und überprüfen, ob alle im Abschnitt
„Verpackungsinhalt" dieses Handbuchs aufgeführten Komponenten vorhanden und
unbeschädigt sind� Im Falle von Beschädigungen einer Komponente die Angaben zur
Standardgarantie lesen�
2�
Den Fußschalter immer so legen, dass der Benutzer die Verbindung zum Fußschalter nicht
unbeabsichtigt löst und/oder über sie stolpert�
3�
Jegliche Kabel so verlegen, dass sie weder mit dem Patienten noch mit Elektroden, anderen
Kabeln sowie potenziellen HF-Leitern in Berührung kommen�
DE-26

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