NOVAFON power Handbuch Seite 22

Nebenwirkungen:
Bitte beachten Sie, dass es in seltenen Fällen zu folgenden Neben-
wirkungen kommen kann:
• Schmerzverstärkung / unangenehme Empfindung
• Unwohlsein / Schwindel
• Hautirritationen
• Reflex / ungewollte Muskelkontraktionen
Bitte brechen Sie die Behandlung unverzüglich ab, sollte sich eine dieser
Nebenwirkungen einstellen. Bitte beachten Sie, dass eine leichte Hau-
trötung und -erwärmung kein Grund zur Besorgnis darstellt. Dies ist ein
gewünschter Effekt der Lokalen Vibrationstherapie, der durch die erhöhte
Durchblutung entsteht.
6. TECHNISCHE DATEN
6.1. VERWENDETE SYMBOLE
Wechselstrom
Gerät der Schutzklasse II gemäß DIN EN 61140
Hz Hertz
KB Kurzzeit-Betrieb
mA Milliampere
V Volt
Entsorgung gemäß EU-Richtlinie über die Entsorgung von Elektro-
und Elektronik-Altgeräten (WEEE)
Zeigt den Hersteller des Medizinproduktes nach den EU-Richtlinien
90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG an. Zeigt das Herstellungsdatum
des Medizinproduktes an.
Zeigt die Seriennummer des Herstellers an, sodass ein bestimmtes Medi-
SN
zinprodukt identifiziert werden
Typ BF: Ein Anwendungsteil vom Typ BF (Body Floating, Körperbezug mit
Stromfluss) wird mit dem Körper des Patienten verbunden, um elektri-
sche Energie oder ein elektrophysiologisches Signal zum Körper hin oder
vom Körper kommend zu übertragen
30° C
Temperaturbegrenzung: Bezeichnet werden die Temperatur-Grenzwerte,
5° C
denen das Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden kann.
93 %
Feuchtigkeitsbegrenzung
%
15 %
Luftdruckbegrenzung
1060 hPa
700 hPa
Gebrauchsanweisung beachten
Allgemeines Warnzeichen