Apex XT Heated 9S-006000 Bedienungsanleitung Seite 37

Português
Directrizes e declaração do fabricante – Imunidade electromagnética:
Este dispositivo destina-se a ser utilizado em ambientes electromagnéticos tal como especificado em
baixo. O utilizador deste dispositivo deve certificar-se de que o mesmo é utilizado no tipo de ambiente
a que se destina.
Nível de teste
Teste de imunidade
IEC60601
3 Vrms150 kHz a
Radiofrequência conduzida
80 MHz fora das
IEC 61000-4-6
bandas ISM a
Radiofrequência radiada
3 V/m 80 MHz a
IEC 61000-4-3
2,5 GHz
Ambiente electromagnético -
Compatibilidade
Directrizes
O equipamento de
comunicação portátil e RF
móvel não deve ser usado
próximo de qualquer parte
deste dispositivo, incluindo os
cabos, e tendo em atenção a
distância recomendada
calculada segundo a equação
aplicável à frequência do
transmissor.
Distância recomendada
150 kHz a 80 MHz
d = 1 2 , P
150 kHz a 80 MHz
d = 1 2 , P
80 MHz a 2,5 G MHz
d = 2 3 , P
3 Vrms P é a potência de saída máxima
do transmissor em watts (W)
segundo o fabricante do
3 V/m mesmo e d é a distância
recomendada em metros (m).
A potência do campo dos
transmissores RF, tal como
determinada por um teste
electromagnético do local
deve ser inferior ao nível de
compatibilidade em cada
intervalo da frequência d .
Podem existir interferências nas
proximidades do equipamento
assinalado com o símbolo
seguinte:
46
Português
1. Introdução
Este manual deverá ser utilizado para a configuração inicial do sistema, devendo além disso ser
conservado para fins de consulta.
1.1 Informação geral
Este sistema passou as provas pertinentes e foi aprovado em conformidade com a normativa
seguinte.
0197
EMC - Declaração de Advertência
Este aparelho foi testado e cumpre com os limites de aparelhos médicos do EN 60601-1-2:2001.
Estes limites estão concebidos para proporcionar uma protecção razoável contra interferências
prejudiciais de uma típica instalação médica. Este dispositivo gera, utiliza e pode difundir energia de
frequência e, senão for instalada e utilizada de acordo com as instruções, pode gerar pequenas
interferências noutros aparelhos que estejam perto. Não obstante, não há garantia que a
interferência não ocorra numa determinada instalação. Se este aparelho causa interferências
prejudiciais a outros aparelhos, poderão ser determinados desligando ou ligando o equipamento,
convida-se o utilizador a ser ele quem corrija a interferência com uma ou várias das medidas a
seguir apresentadas:
 Recolocar e reorientar o aparelho receptor.
 Aumentar a distância entre aparelho e aparelho.
b
 Ligar o aparelho a uma tomada diferente do resto dos aparelhos.
 Consulte com o seu fabricante ou o seu serviço técnico correspondente para obter mais ajuda.
O sistema foi submetido a prova e autorizado pelas normas seguintes:
FDA
1.2 Uso pretendido
c
,
O humidificador térmico XT foi pensado para ser utilizado com os sistemas de CPAP da série XT. Foi
concebido para aumentar a humidade do ar do CPAP, evitando desta forma os sintomas de secura
nasal e da garganta que determinadas pessoas poderiam experimentar.
NOTA: Equipamento não é adequado para ser utilizado na presença de uma mistura
anestésica inflamável com ar ou com oxigénio ou óxido nitroso.
EN60601-1
EN60601-1-2
35