OrthoSensor VERASENSE Gebrauchsanweisung Seite 8

OrthoSensor, Inc.
1855 Griffin Road
Suite A-310
Dania Beach, FL 33004-2200, USA
www.orthosensor.com
IEC 60601-1 Klassifizierung medizinischer elektrischer Geräte zum Schutz vor Stromschlägen
Sensor: Intern betrieben (3,1 VDC)
VERASENSE für Stryker Triathlon-, Zimmer NexGen-, Biomet Vanguard-, Smith & Nephew Journey II- und
Smith & Nephew Legion-Geräte: Intern betrieben durch Energizer 362/361-Akku
VERASENSE für Zimmer Biomet Persona-Geräte: Intern betrieben durch Renata CR1216 MFR FH-Akku
LinkStation MINI/LinkStation MINI Evaluation Kit:
Transceiver: Klasse 2 USB-betrieben und zum Anschluss an den USB-Port der LinkStation MINI-
Displayeinheit (5 V DC) vorgesehen
Displayeinheit: Klasse III (65 W 3-poliger Universalstecker, 100 – 240 V, 1,5 A, 50 – 60 Hz)
GERÄT NICHT GEEIGNET ZUR VERWENDUNG IN GEGENWART VON ENTFLAMMBAREN ANÄSTHETIKAMISCHUNGEN MIT LUFT ODER
SAUERSTOFF ODER KONTINUIERLICHEM LACHGASFLUSS.
KONTINUIERLICHER BETRIEB MIT KURZZEITIGER BELASTUNG
LB-5155 Rev. 0 (DE)
08-2018
Weitere Informationen erhalten Sie vom OrthoSensor Kundenservice-Zentrum telefonisch unter + 1 954-577-7770
oder per E-Mail unter customerservice@orthosensor.com, oder Sie besuchen unsere Website unter