Sanitas STL 35 Gebrauchsanweisung Seite 24

Allacciamento elettrico
Condizioni di funzionamento
Condizioni di stoccaggio
Condizioni di trasporto
Classificazione prodotto
Rendimento resistore:
Rendimento (lm/W) lampada:
Temperatura di colore dei tubi:
Con riserva di modifiche tecniche.
Il marchio CE certifica la conformità ai requisiti di base della direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici.
L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2 e necessita di precauzioni d'impiego particolari per
quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili posso-
no influire sul funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più dettagliate, rivolgersi al Servizio clienti
oppure consultare la parte finale delle istruzioni per l'uso.
220-240 V ~, 50 Hz
Tra +10°C e +25°C, umidità relativa 30-90%,
pressione ambiente 700-1060 hPa
Tra -20°C e +50°C, umidità relativa <90%,
pressione ambiente 700-1060 hPa
Tra -20°C e +50°C, umidità relativa <90%,
pressione ambiente 700-1060 hPa
Classe di protezione II, IPX0, non fa parte della cate-
goria AP/APG, funzionamento continuo,
nessun componente aggiuntivo
~ 96%
67-71 lm/W
6.500 Kelvin
24