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Produktspezifikation
Die in dieser Bedienungsanleitung enthaltenen Informationen sind zum Zeitpunkt der
Drucklegung korrekt. Änderungen der Produktspezifikation ohne vorherige
Benachrichtigung bleiben vorbehalten.
Anwendungsbereich
Diese Pflegebadewanne dient zur Reinigung und Pflege von Bewohnern und
Patienten nur unter der Aufsicht von ausgebildetem, geschulten Pflegepersonal in
Einklang mit den in der Bedienungs- und Wartungsanleitung aufgeführten
Anweisungen vorgesehen. Jeglicher anderer Gebrauch sollte unterbleiben. Anlagen,
die mit einer Wannendesinfektionsvorrichtung ausgestattet sind, müssen gemäß den
Anweisungen der Bedienungs- und Wartungsanleitung desinfiziert werden. Die
Anlage muss gemäß den Montage- und Installationsvorschriften aufgebaut werden,
die nur durch andere örtliche Vorschriften außer Kraft gesetzt werden können. Sofern
nicht anders angegeben, beträgt die Nutzlebensdauer dieser Ausrüstung zehn Jahre,
wobei die Einhaltung der notwendigen Vorsorgewartung laut Bedienungsanleitung,
Montage- und Installationsvorschriften und Ersatzteilkatalog vorausgesetzt wird.
Die elektrische Badewanne wird eingestuft als:
Nicht invasives Produkt, Klasse 1
Angewandtes Bauteil, Typ B
Permanent installiertes Produkt
Es wird nicht empfohlen, die elektrische Badewanne in Nähe von elektromagnetisch
empfindlichen Produkten zu installieren, da es zu elektromagnetischen
Beeinflussungen zwischen diesem und anderen Geräten kommen könnte.
Produkthaftung
Wenn an der Anlage ohne die ausdrückliche Zustimmung von ArjoHuntleigh
Änderungen vorgenommen werden, oder wenn die Anlage nicht gemäß den
Angaben im Kapitel Wartungsanleitung und der Prüfliste in diesem Handbuch
geprüft und gewartet wird, erlischt die Produkthaftung.
Recycling
Verpackung aus Holz und Wellpappe, recyclingfähig.
Das Produkt: Elektro-, Stahl, und Kunststoffkomponenten werden
getrennt und entsprechend den Geräteangaben recycelt. Trennen
Sie elektrische und elektronische Bauteile zum Recycling
entsprechend der Europäischen Verordnung 2002/96/EG (WEEE).
-Zeichen gem. Richtlinie 93/42/EWG (Richtlinie über
Medizinprodukte)
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