16. CE - Dichiarazione di
conformità - CE 0197
Nome e indirizzo del
fabbricante
Dichiariamo sotto la sola responsabilità che
il dispositivo medico
di classe
soddisfa tutte le disposizioni della direttiva 93/42/CEE e della
loro trasposizione nel diritto nazionale che lo riguardano.
Questa dichiarazione è valida in congiunzione con il «rapporto
di ispezione finale» del prodotto.
Procedura di valutazione
della conformità
Numero di registrazione
Organismo notificato
CH Forst, 20-07-2012
38
Fritonex AG
Breiten 67
3636 Forst
Svizzera
POWER QuickZap FPQ2.A1
IIa Regola 9
secondo l'allegato IX della direttiva
93/42/CEE
Direttiva 93/42/CEE Allegato V
DD 60029205 0001
TÜV Rheinland LGA Products GmbH
Tillystrasse 2
90431 Nürnberg
Deutschland
CE 0197
Martin Frischknecht
(CEO Fritonex AG)
Italiano