Ce - Déclaration De Conformité - QuickZap Power Gebrauchsanweisung

16. CE - Déclaration de
Conformité CE 0197
Nom et adresse du
fabricant
Nous déclarons sous notre propre responsabilité que
les dispositif médical
de la classe
remplit toutes les exigences de la directive sur les dispositifs
médicaux 93/42/CEE et de ses transpositions en droit national
qui le concernent. La déclaration est valable si elle est associée
au « rapport de l'inspection finale » du produit.
Procédure d'évaluation
de la conformité
N° d'enregistrement
Organisme notifié
CH Forst, 20-07-2012
26
Fritonex AG
Breiten 67
3636 Forst
Suisse
POWER QuickZap FPQ2.A1
IIa Regel 9
selon l'annexe IX de la directive
93/42/CEE
Directive 93/42/CEE Annexe V
DD 60029205 0001
TÜV Rheinland LGA Products GmbH
Tillystrasse 2
90431 Nürnberg
Deutschland
CE 0197
Martin Frischknecht
(CEO Fritonex AG)
Français