16. CE-Konformitätserklärung
CE 0197
Name und Adresse des
Herstellers
Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass
das Medizinprodukt
der Klasse
den einschlägigen Bestimmungen der Medizinprodukte-Richt-
linie 93/42/EWG und deren Umsetzungen in nationale Gesetze
entspricht. Die Erklärung gilt in Verbindung mit dem zum
Produkt gehörigen «Endprüfprotokoll».
Konformitäts-
bewertungsverfahren
Registrier-Nr.
Benannte Stelle
CH Forst, 20-07-2012
14
Fritonex AG
Breiten 67
3636 Forst
Schweiz
POWER QuickZap FPQ2.A1
IIa Regel 9
nach Anhang IX der Richtlinie
93/42/EWG
Richtlinie 93/42/EWG Anhang V
DD 60029205 0001
TÜV Rheinland LGA Products GmbH
Tillystrasse 2
90431 Nürnberg
Deutschland
CE 0197
Martin Frischknecht
(Geschäftsführer Fritonex AG)
Deutsch